Gå til hovedindholdet
Anbefalinger og vejledninger til regionerne
Anbefalinger og vejledninger

Filtrering

Igangværende vurderinger

Filtrering

Ansøgning
18-ugers proces 16-ugers proces 14-ugers proces Anmodning om vurdering Ansøgningsskema Revurdering Sikkerhedskrav til ansøgninger Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter Forslag til behandlingsvejledninger eller omkostningsanalyser
Nyheder Om os
Rådet
Rådsmøder
Dagsordener og referater
Fagudvalg
Inddragelse af patienter i fagudvalg
Sekretariatet
Find vej og parkering
Medicinrådets arbejde
Lægemidler og indikationsudvidelser
Biosimilære lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Subkutane formuleringer
Årsberetninger
Årsberetning 2023
Årsberetning 2022
Årsberetning 2021
Årsberetning 2020
Presse Podcasts Internationalt samarbejde Fortrolighed Habilitet
Søg i habilitetserklæringer
Udfyld habilitetserklæring
Habilitetsvurderinger og forvaltningsloven
Spørgsmål og svar om habilitet
Medicinrådets persondatapolitik
Cookiepolitik
Persondata i forbindelse med nyheder fra Medicinrådet
Sådan behandler Medicinrådet dine personoplysninger
Tilgængelighedspolitik
Tilgængelighedserklæring
Medicinrådets whistleblowerordning Ledige stillinger Ordbog Analyse af Medicinrådet
Dagsordener og referater Fagudvalg Habilitet Presse Tilmeld nyheder Ledige stillinger Log ind
Facebook
Twitter
Linkedin

Nyheder

Nyheder fra Medicinrådet

37 - 48 af 384 nyheder

02. maj 2024

Medicinrådet har indplaceret tre nye lægemidler i behandlingsvejledninger

Medicinrådet har vurderet en ny dosering aflibercept (8 mg) til to forskellige øjensygdomme samt etrasimod til colitis ulcerosa. Det er sket ved at indplacere lægemidlerne direkte i behandlingsvejledninger.

29. april 2024

Invitation til webinar

Den 29. maj 2024 kl. 13-14.30 inviterer Medicinrådets sekretariat lægemiddelvirksomheder og konsulentfirmaer til webinar om vurdering af nye lægemidler. Webinaret har fokus på de nye processer på 14, 16 og 18 uger som Medicinrådet tog i brug d. 2. april 2024.

26. april 2024

Medicinrådet har godkendt to nye omkostningsanalyser og en lægemiddelrekommandation

I april 2024 har Medicinrådet godkendt omkostningsanalyser for lægemidler til kronisk lymfatisk leukæmi og for immunglobuliner til subkutan brug. Rådet har også godkendt en opdateret lægemiddelrekommandation for faktor IX-præparater til hæmofili B.

25. april 2024

Fire anbefalinger, en protokol og en lægemiddelrekommandation

På rådsmødet d. 24. april 2024 behandlede Rådet fire anbefalinger, en protokol og en lægemiddelrekommandation.

24. april 2024

Medicinrådet anbefaler brystkræftlægemiddel efter bedre pris

Efter opfordring fra Medicinrådet har lægemiddelvirksomheden sat prisen på lægemidlet Enhertu (T-DXd) ned. Det betyder, at Medicinrådet nu anbefaler Enhertu til patienter med brystkræfttypen HER2-lav.

19. april 2024

FINOSE omfatter nu alle nordiske lande

Islands Landspitali er blevet en del af den nordiske samarbejdsorganisation FINOSE, hvor HTA-organer fra alle de fem nordiske lande nu sammen udfører HTA-vurderinger af nye lægemidler. Islands indtræden kommer kort før en planlagt relancering af FINOSE.
Cheflæge Anni Ravnsbæk Jensen er nyt medlem af Medicinrådet

09. april 2024

Cheflæge Anni Ravnsbæk Jensen er nyt medlem af Medicinrådet

Lægevidenskabelige Selskaber (LVS) har udpeget Cheflæge Anni Ravnsbæk Jensen som et af deres tre medlemmer af Medicinrådet.

05. april 2024

Medicinrådets hjemmeside er åben igen

Efter en midlertidig lukning er medicinraadet.dk åben igen. Hjemmesiden har været lukket, fordi nogle dokumenter på hjemmesiden ikke har været blændet tilstrækkeligt.

02. april 2024

Målrettet indsats for at nedbringe sagsbehandlingstiden

Medicinrådet har nu iværksat 16 tiltag, der skal sikre mere robuste og gennemsigtige processer for Medicinrådets vurderinger af ny medicin og nedbringe sagsbehandlingstiden for nye lægemidler.

02. april 2024

Opdateret procesvejledning for vurdering af nye lægemidler

Medicinrådet har opdateret procesvejledningen for vurdering af nye lægemidler. Den opdaterede vejledning gælder fra den 1. april 2024, hvor Medicinrådet blandt andet begynder at vurdere lægemidler på 14, 16 eller 18 uger.

02. april 2024

Ny tjekliste til lægemiddelvirksomheder

Med en ny tjekliste kan lægemiddelvirksomheder tjekke, om deres ansøgning til Medicinrådet overholder alle nødvendige formkrav til, at vurderingen kan gå i gang.

21. marts 2024

Fire anbefalinger og en behandlingsvejledning

På rådsmødet d. 20. marts 2024 behandlede Rådet fire anbefalinger og en behandlingsvejledning.
37 - 48 af 384 nyheder

Tilmeld dig nyheder fra Medicinrådet

Skriv dit navn og din e-mail og modtag vores nyheder

Persondatapolitik