Informationsmøde om det europæiske HTA-samarbejde

Fra den 12. januar 2025 træder et nyt samarbejde i kraft i EU, hvor Medicinrådet sammen med andre HTA-organisationer udarbejder fælles rapporter om kliniske vurderinger af nye lægemidler. Denne ændring er en del af implementeringen af den europæiske HTA-forordning.

Derfor inviterer Medicinrådet alle, der arbejder med ansøgninger om vurdering af nye lægemidler, til et informationsmøde, hvor forordningens indvirkning på Medicinrådets ansøgnings- og vurderingsprocesser vil blive gennemgået. Repræsentanter i det europæiske HTA-samarbejde vil fortælle, hvordan Medicinrådet bidrager til det fælles samarbejde, og hvordan de kommende fælles rapporter skal implementeres i ansøgninger, vurderinger og beslutningsprocesser.

Medicinrådet, behandlingsrådet og Lægemiddelstyrelsen inviterer desuden til et fælles informationsmøde om den nationale organisering og implementering af HTA-forordningen. Læs mere på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside.

Praktiske oplysninger:

Informationsmødet afholdes onsdag den 15. januar kl. 14-16 på Rigshospitalet, Juliane Maries vej 14, opgang 44 auditorium 2, 2100 København Ø. Dørene er åbne fra kl. 13.30, hvor der vil blive serveret kaffe med mere. Det faglige program starter kl. 14.00.

Vi tilbyder både fysisk og online deltagelse via Microsoft Teams. Da der er begrænsede pladser i lokalet opfordrer vi til, at hver organisation begrænser antallet af fysiske deltagere til maks. 2 personer.

Informationsmødet afholdes på dansk og henvender sig til medarbejdere i lægemiddelvirksomheder og konsulenthuse, der indsender ansøgninger om vurdering af nye lægemidler eller indikationsudvidelser til Medicinrådet.

Tilmelding:

Tilmelding er nødvendig ved både fysisk og online deltagelse. Forud for informationsmødet vil online-deltagere få tilsendt link til mødet. 

Tilmelding skal ske på Medicinrådet (nemtilmeld.dk).

Eventuelle spørgsmål forud for mødet kan rettes til medicinraadet@medicinraadet.dk.