Gå til hovedindholdet
Anbefalinger og vejledninger til regionerne
Anbefalinger og vejledninger

Filtrering

Igangværende vurderinger

Filtrering

Ansøgning
18-ugers proces 16-ugers proces 14-ugers proces Anmodning om vurdering Ansøgningsskema Revurdering Sikkerhedskrav til ansøgninger Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter Forslag til behandlingsvejledninger eller omkostningsanalyser
Nyheder Om os
Rådet
Rådsmøder
Dagsordener og referater
Fagudvalg
Inddragelse af patienter i fagudvalg
Sekretariatet
Find vej og parkering
Medicinrådets arbejde
Lægemidler og indikationsudvidelser
Biosimilære lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Subkutane formuleringer
Vejledning til almen praksis
Årsberetninger
Årsberetning 2023
Årsberetning 2022
Årsberetning 2021
Årsberetning 2020
Presse Podcasts Internationalt samarbejde Fortrolighed Habilitet
Søg i habilitetserklæringer
Udfyld habilitetserklæring
Habilitetsvurderinger og forvaltningsloven
Spørgsmål og svar om habilitet
Medicinrådets persondatapolitik
Cookiepolitik
Persondata i forbindelse med nyheder fra Medicinrådet
Sådan behandler Medicinrådet dine personoplysninger
Tilgængelighedspolitik
Tilgængelighedserklæring
Medicinrådets whistleblowerordning Ledige stillinger Ordbog Analyse af Medicinrådet
Dagsordener og referater Fagudvalg Habilitet Vejledning til almen praksis Presse Ledige stillinger Log ind
Facebook
Twitter
Linkedin

Nyheder

Læs de seneste nyheder fra Medicinrådet her og tilmeld dig nyt nederst på siden

385 - 392 af 392 nyheder

12. oktober 2017

Medicinrådet godkender vurdering af klinisk merværdi for cladribin

På rådsmødet 12. oktober 2017 godkendte Medicinrådet fagudvalgets vurdering af klinisk merværdi af cladribin til behandling af attakvis multipel sklerose

14. september 2017

Medicinrådet godkender første vurdering af et biosimilært lægemiddel

På rådsmødet den 14. september 2017 godkendte Medicinrådet den første vurdering af et biosimilært lægemiddel: biosimilært rituximab til non-Hodgkin lymfom til tre patientgrupper

31. august 2017

Erfaringer med Medicinrådets habilitetspolitik indtil nu

De første måneders erfaring med Medicinrådets habilitetspolitik har vist, at særligt deltagelse i advisory boards, men også deltagelse i virksomhedssponsorerede rejser efter indstilling til fagudvalget, har betydet, at indstillede kandidater er vurderet inhabile

17. august 2017

Første vurdering af klinisk merværdi

Medicinrådet har godkendt fagudvalgets kliniske vurdering af nusinersen til behandling af spinal muskelatrofi. For to patientgrupper er den kliniske merværdi vurderet som ”vigtig”

03. juli 2017

Det første halve år: En travl start for Medicinrådet

Seks måneder efter Medicinrådets opstart er der indsendt 41 henvendelser om vurdering af nye lægemidler eller nye indikationer. Medicinrådet forventer fortsat op mod 75 sager om året

16. maj 2017

Medlemmer af Medicinrådet og fagudvalg kan ikke modtage ydelser fra firmaer

Størstedelen af medlemmerne af fagudvalget vedrørende gigtsygdomme må forlade fagudvalget, fordi deres kongresdeltagelse ikke er i overensstemmelse med Medicinrådets habilitetspolitik om, at medlemmer ikke må modtage ydelser fra firmaer, som har lægemidler til vurdering.

04. april 2017

Medicinrådet godkender forretningsorden, habilitetspolitik og fortrolighedspolitik

På rådsmødet den 29. marts 2017 godkendte Medicinrådet sin forretningsorden samt en habilitetspolitik og en fortrolighedspolitik

20. januar 2017

Første møde i Medicinrådet: Rådet er tiltrådt

Medicinrådets arbejde er i gang, efter at rådets medlemmer og observatører har afholdt første rådsmøde. Medicinrådets sekretariat har indtil nu fået ni henvendelser om nye lægemidler eller indikationer
385 - 392 af 392 nyheder

Tilmeld dig nyheder fra Medicinrådet

Skriv dit navn og din e-mail og modtag vores nyheder

Vælg kategorier du er interesseret i


Persondatapolitik