Gå til hovedindholdet
Anbefalinger og vejledninger Ansøgning
Om ansøgning generelt 18-ugers proces 16-ugers proces 14-ugers proces Anmodning om vurdering Ansøgningsskema Revurdering Sikkerhedskrav til ansøgninger Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter Forslag til behandlingsvejledninger
Om os
Om Medicinrådet
Mission, vision og strategi
Rådet
Rådsmøder
Dagsordener og referater
Årsberetninger
Sekretariatet
Find vej og parkering
Ledige stillinger
Presse
Medicinrådets whistleblowerordning
Medicinrådets arbejde
Lægemidler og indikationsudvidelser
Biosimilære lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Subkutane formuleringer
Vejledning til almen praksis
Fortrolighed
Fælles europæiske vurderinger
Joint Nordic HTA-bodies
Fagudvalg
Inddragelse af patienter i fagudvalg
Habilitet
Søg i habilitetserklæringer
Udfyld habilitetserklæring
Habilitetsvurderinger og forvaltningsloven
Spørgsmål og svar om habilitet
Tilgængelighedspolitik
Tilgængelighedserklæring
Medicinrådets persondatapolitik
Cookiepolitik
Persondata i forbindelse med nyheder fra Medicinrådet
Sådan behandler Medicinrådet dine personoplysninger
Nyheder
Dagsordener og referater Habilitet Fagudvalg Log ind
Facebook
Twitter
Linkedin

Nyheder

Læs de seneste nyheder fra Medicinrådet her og tilmeld dig nyt nederst på siden

325 - 336 af 419 nyheder

25. september 2019

Medicinrådet færdigbehandler syv nye anbefalinger til regionerne

På det 31. rådsmøde den 25. september 2019 har Medicinrådet færdigbehandlet syv anbefalinger til regionerne.
Der er tale om henholdsvis lenalidomid (Revlimid), lenalidomid i kombination med bortezomib og dexamethason (BorLenDex), voretigene neparvovec (Luxturna), brigatinib (Alunbrig), tofacitinib (Xeljanz), enzalutamid i kombination med androgen deprivationsterapi (ADT) samt ribociclib (Kisqali) i kombination med fulvestrant.

30. august 2019

Medicinrådet indfører ansøgningsskema for foreløbige ansøgninger

Fra i dag skal lægemiddelvirksomheder bruge et ansøgningsskema, når de indsender en foreløbig ansøgning om at få et lægemiddel vurderet af Medicinrådet. Det skal sikre de nødvendige informationer for det videre arbejde.

28. august 2019

Medicinrådet har færdigbehandlet to anbefalinger og en behandlingsvejledning

På det 30 rådsmøde den 28. august 2019 har Medicinrådet færdigbehandlet to anbefalinger af henholdsvis Pembrolizumab i kombination med kemoterapi (Keytruda) og Tofacitinib (Xeljanz) samt en behandlingsvejledning for ikke-småcellet lungekræft - 1. linje. til regionerne.

28. august 2019

Medicinrådet fastholder vurdering af lægemiddel til patienter med knoglemarvskræft

Medicinrådet har i dag drøftet lægemidlet lenalidomid som vedligeholdelsesbehandling til patienter med knoglemarvskræft for anden gang. Rådet fastholder sin oprindelige vurdering.

19. juni 2019

Medicinrådet godkender to behandlingsvejledninger

På det 29. rådsmøde den 19. juni 2019 godkendte Medicinrådet en opdateret behandlingsvejledning for attakvis multipel sklerose og en behandlingsvejledning for urinvejsinfektioner til regionerne

19. juni 2019

To nye anbefalinger fra Medicinrådet

Medicinrådet har den 19. juni 2019 behandlet anbefalinger vedrørende Durvalumab (Imfinzi) og Emicizumab (Hemlibra)

19. juni 2019

Medicinrådet har drøftet tilbagetrækning af bløderlægemiddel på dagens møde

Medicinrådet har i dag drøftet beslutningen om at trække anbefalingen af damoctocog alfa pegol (Jivi) tilbage. Flere rådsmedlemmer har nemlig forud for mødet efterspurgt et samlet overblik over sagen samt klarhed om, hvorvidt beslutningen vil få konsekvenser for den behandlingsvejledning, Rådet godkendte på sidste møde.

17. juni 2019

Medicinrådet trækker anbefaling af lægemiddel til bløderpatienter tilbage

I dag har Medicinrådet valgt at trække anbefalingen af damoctocog alfa pegol tilbage

16. maj 2019

Danske Regioner har evalueret Medicinrådet

Den 16. maj 2019 har Danske Regioner offentliggjort sin evaluering af Medicinrådet

15. maj 2019

Nye behandlingsvejledninger for knoglemarvskræft (myelomatose) og blødersygdommen hæmofili A

Medicinrådet har udarbejdet to nye behandlingsvejledninger til regionerne

15. maj 2019

Medicinrådet anbefaler ikke axicabtagene ciloleucel (Yescarta) til diffust storcellet B-celle lymfom

Efter rådsmødet den 15. maj 2019 har Medicinrådet udsendt en ny anbefaling til regionerne

14. maj 2019

Medicinrådet anbefaler damoctocog alfa pegol (Jivi) til hæmofili A hos patienter fra 12 år og opefter

Rådet har den 14. maj 2019 godkendt en ny anbefaling for et lægemiddel til behandling af hæmofili A, som er en arvelig blødersygdom
325 - 336 af 419 nyheder

Tilmeld dig nyheder fra Medicinrådet

Skriv dit navn og din e-mail og modtag vores nyheder

Vælg kategorier du er interesseret i


Persondatapolitik