Secukinumab (Cosentyx)
Status: Færdigbehandlet (Anbefalet)
Ansøger: Novartis
ATC-kode: L04AC10
Sygdomsområde:
Gigtsygdomme
Reumatologi
Specifik sygdom:
Aksial spondylartrit
Rygsøjlegigt
Anvendelse:
Ikke-radiografisk aksial spondylartrit (nr-axSpA)
Fagudvalg:
Gigtsygdomme
Sidst opdateret: 21. april 2022
Anbefaling
Godkendt den 20. april 2022
Medicinrådets anbefaling vedr. secukinumab til behandling af rygsøjlegigt
Medicinrådet anbefaler secukinumab til patienter med ikke-radiografisk rygsøjlegigt (non-radiografisk aksial spondylartrit, nr-axSpA), som har utilstrækkelig effekt af non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAIDer).
Behandling med secukinumab kan dæmpe patienternes smerter og inflammation og hjælpe til at bevare patientens funktionsevne.
Secukinumabs effekt og bivirkningsbyrde ser ud til at være sammenlignelig med den behandling, patienterne får i dag. Medicinrådet ligestiller derfor secukinumab med de øvrige biologiske lægemidler, der er godkendt til nr-axSpA.
Medicinrådet anbefaler regionerne at benytte det lægemiddel, der er forbundet med de laveste omkostninger.
Status for Medicinrådets vurdering
Anmodning om vurdering
Ansøgning (dag 0)
Fagudvalget og sekretariatet vurderer dokumentationen i ansøgningen og udarbejder en vurderingsrapport.
Vurderingsrapport
På baggrund af vurderingsrapporten forhandler Amgros med ansøger om lægemidlets pris.
Forhandling
Beslutning om anbefaling
Sagsbehandlingstid
Medicinrådet har brugt 12 uger og 1 dage (85 dage) på arbejdet med secukinumab til behandling af rygsøjlegigt.