Pembrolizumab (Keytruda)

Ansøger: MSD Danmark ApS
ATC-kode: L01XC18
Sygdomsområde: Kræftsygdomme Cancer
Specifik sygdom: Tyk- og endetarmskræft Colorektalcancer
Anvendelse: 1. linjebehandling af patienter med MSI-h/dMMR metastatisk kolorektalkræft
Fagudvalg: Tyk- og endetarmskræft
Sidst opdateret: 29. september 2021

Godkendt den 29. september 2021

Medicinrådets anbefaling vedr. pembrolizumab til behandling af MMR-deficient (MSI-H/dMMR) metastatisk kolorektalkræft

Medicinrådet anbefaler Pembrolizumab til 1. linjebehandling af patienter med MMR-deficient (MSI-H/dMMR) metastatisk kolorektalkræft.

Medicinrådet anbefaler pembrolizumab, fordi behandlingen forlænger den tid, der går, før patienternes sygdom forværres, uden de får flere eller værre bivirkninger. På den baggrund er forholdet mellem effekt og sundhedsvæsenets omkostninger til pembrolizumab rimeligt.

Anbefaling Bilag til anbefaling

Medicinrådet har modtaget den foreløbige ansøgning

21. december 2020.

Medicinrådet udarbejder protokollen

21. december 2020 - 31. marts 2021.

Medicinrådet har sendt protokollen til ansøger

31. marts 2021.

Medicinrådets protokol for vurdering vedrørende pembrolizumab til behandling af MMR-deficient (MSI-H/dMMR) metastatisk kolorektalkræft

Medicinrådet har modtaget og godkendt den endelige ansøgning

29. april 2021.

Medicinrådet udarbejder vurderingsrapporten

29. april - 01. september 2021.

Medicinrådets udkast til vurderingen af lægemidlets værdi er sendt i høring hos ansøger

20. august 2021.

Medicinrådet har godkendt vurderingen af lægemidlets værdi

01. september 2021.

Medicinrådets vurdering vedrørende pembrolizumab til behandling af MMRdeficient (MSI-H/dMMR) metastatisk kolorektalkræft

Endelig vurdering af lægemidlets værdi efter modtagelse af høringssvaret

10. september 2021.

Medicinrådet udarbejder det økonomiske beslutningsgrundlag

29. april - 01. september 2021.

Medicinrådet har godkendt de sundhedsøkonomiske modelantagelser

01. september 2021.

Medicinrådet har godkendt anbefalingen

29. september 2021.

Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering

29. april - 29. september 2021.

Medicinrådet har brugt 21 uger og 6 dage på arbejdet med pembrolizumab til behandling af MMR-deficient (MSI-H/dMMR) metastatisk kolorektalkræft.

Filtrering

Pembrolizumab (Keytruda)

Status: Færdigbehandlet (Anbefalet)

Anbefaling

Status for vurdering af lægemidlet

Ansøgningsproces

Ansøgning

Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)

Sundhedsøkonomisk vurdering

Medicinrådets anbefaling

Sagsbehandlingstid