Olaparib (Lynparza) i kombination med bevacizumab
Status: Færdigbehandlet (Ikke anbefalet)
Ansøger: AstraZeneca
ATC-kode: L01XX46
Sygdomsområde:
Kræftsygdomme
Cancer
Specifik sygdom:
Æggestokkekræft
Ovariecancer
Anvendelse:
Nydiagnosticeret avanceret HRD-positiv kræft i æggestokkene, æggelederne eller primær kræft i bughinden
Fagudvalg:
Gynækologisk kræft
Sidst opdateret: 20. april 2023
Der er foretaget en revurdering. Se den gældende anbefaling her.
Anbefaling
Godkendt den 23. juni 2021
Medicinrådets anbefaling vedr. olaparib i kombination med bevacizumab til 1. linje vedligeholdelsesbehandling af avanceret high-grade kræft i æggestokkene, æggelederne eller primær kræft i bughinden med homolog rekombinationseffekt
Medicinrådet anbefaler ikke olaparib i kombination med bevacizumab til 1. linje vedligeholdelsesbehandling af kræft i æggestokkene, uagtet om patienterne har BRCA-mutation eller homolog rekombinationsdefekt (HRD-positive).
For patienter med BRCA-mutation har kombinationsbehandlingen samlet set ikke bedre effekt og er samtidig forbundet med flere bivirkninger end behandling med olaparib alene, som er den behandling, patienterne får i dag.
For patienter uden BRCA-mutation, som er HRD-positive, kan kombinationsbehandlingen forlænge perioden, før patienternes kræftsygdom forværres, men prisen er for høj.
Status for vurdering af lægemidlet
Ansøgningsproces
Ansøgning
Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)
Sundhedsøkonomisk vurdering
Medicinrådets anbefaling
Sagsbehandlingstid
Medicinrådet har brugt 18 uger og 5 dage (131) på arbejdet med olaparib i kombination med bevacizumab til nydiagnosticeret kræft i æggestokkene med homolog rekombinationsdefekt.