Brentuximab vedotin (Adcetris)

Ansøger: Takeda Pharma
Sygdomsområde: Kræftsygdomme Cancer
Specifik sygdom: Lymfomer
Anvendelse: Tidligere ubehandlet systemisk anaplastisk storcellet T-cellelymfom
Fagudvalg: Lymfekræft (lymfomer)
Sidst opdateret: 24. februar 2021

Offentliggjort den 24. februar 2021

Medicinrådets anbefaling vedrørende brentuximab vedotin i kombination med cyclophosphamid,doxorubicin og prednisolon til behandling af systemisk anaplastisk storcellet T-cellelymfom

Anbefaling Bilag til anbefaling

Medicinrådet har modtaget den foreløbige ansøgning

Behandlet 28. februar 2020.

Medicinrådet udarbejder protokollen

Behandlet 28. februar - 7. juli 2020.

Medicinrådet har sendt protokollen til ansøger

Behandlet 8. juli 2020.

Medicinrådets protokol for vurdering af brentuximab vedotin i kombination med cyclophosphamid, doxorubicin og prednisolon til behandling af tidligere ubehandlet systemisk anaplastisk storcellet T-cellelymfom

Medicinrådet har modtaget og godkendt den endelige ansøgning

Behandlet 24. november 2020.

Medicinrådet udarbejder vurderingsrapporten

Behandlet 24. november 2020 - 27. januar 2021.

Medicinrådets udkast til vurderingen af lægemidlets værdi er sendt i høring hos ansøger

Behandlet 15. januar - 3. februar 2021.

Medicinrådet har godkendt vurderingen af lægemidlets værdi

Behandlet 27. januar 2021.

Medicinrådets vurdering vedrørende brentuximab vedotin i kombination med cyclophosphamid, doxorubicin og prednisolon til behandling af tidligere ubehandlet systemisk anaplastisk storcellet T-cellelymfom

Endelig vurdering af lægemidlets værdi efter modtagelse af høringssvaret

Behandlet 3. februar 2021.

Medicinrådet udarbejder det økonomiske beslutningsgrundlag

Behandlet 24. november 2020 - 24. februar 2021.

Medicinrådet har godkendt de sundhedsøkonomiske modelantagelser

Behandlet 27. januar 2021.

Medicinrådet har godkendt anbefalingen

Behandlet 24. februar 2021.

Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering

Behandlet 24. november 2020 - 24. februar 2021.

Medicinrådet har brugt 13 uger og 1 dag på arbejdet med brentuximab vedotin i kombination med cyclophosphamid, doxorubicin og prednisolon til behandling systemisk anaplastisk storcellet T-cellelymfom.