Overblik: Medicinrådets beslutninger i juni 2026

På rådsmødet den 24. juni 2026 og i skriftlig proces har Medicinrådet taget stilling til en lang række nye lægemidler samt godkendt en opdatering af Seponeringslisten, som er en praktisk hjælp til især de praktiserende læger, når patienter skal trappes ud af medicin. Listen udkommer til november i forbindelse med Lægedage.

Ny behandling til patienter med mavekræft

Medicinrådet anbefaler lægemidlet durvalumab (i kombination med behandlingen FLOT) til patienter med en form for mavekræft, der kan fjernes ved operation. Kræften sidder i den øverste del af mave-tarmkanalen, og patienterne får medicinsk behandling både før og efter operationen.  

Medicinrådet vurderer, at behandling med durvalumab før og efter operation kan forlænge patienternes levetid og mindske risikoen for, at kræften vender tilbage.

Behandlingen kan være relevant for omkring 240 patienter om året i Danmark.

Ny behandling til patienter med lupus nefritis

Medicinrådet anbefaler, at voksne patienter med lupus nefritis kan behandles med lægemidlet obinutuzumab (i kombination med mycofenolatmofetil) i op til ét år. Sygdommen er en alvorlig nyresygdom, der kan udspringe af gigtsygdommen lupus, og behandling er afgørende for at undgå kronisk nyresygdom og nyresvigt.

Medicinrådet vurderer, at obinutuzumab kan give bedre kontrol over nyresygdommen og sænke risikoen for tilbagefald. Når der om tre år er mere viden om behandlingens effekt, vil Medicinrådet vurdere, om der er bedre effekt af mere end ét års behandling.

Behandlingen kan være relevant for omkring 17 patienter om året i Danmark. 

Alvorlighedsprincippet i brug: Ny behandling til patienter med kronisk hepatitis D

Medicinrådet anbefaler lægemidlet bulevirtid til patienter med kronisk hepatitis D og alvorlige leverskader, som ikke kan tåle eller ikke har haft gavn af den normale standardbehandling med interferon. Kronisk hepatitis D er en virusinfektion i leveren, der fører til leversvigt og markant kortere levetid.

Da sygdommen ofte rammer unge voksne og forkorter livet betydeligt, og fordi behandlingen har potentiale til at stoppe sygdomsudviklingen, har Medicinrådet inddraget alvorlighedsprincippet i beslutningen. Det giver mulighed for at acceptere en højere pris og/eller større usikkerhed om effekten.

Behandling med bulevirtid har vist, at den sænker mængden af virus i blodet, og forventes derfor at kunne bremse sygdommen for patienterne, der ikke har andre effektive behandlingsmuligheder.

Behandlingen kan være relevant for omkring 35 nuværende patienter og én ny patient om året i Danmark.

Ny behandling til en særlig type lymfekræft

Medicinrådet anbefaler lægemidlet glofitamab (i kombination med gemcitabine og oxaliplatin) til voksne patienter med en specifik type lymfekræft (diffust storcellet B-cellelymfom).  Behandlingen kan forlænge patienternes levetid og udskyde sygdommens udvikling.

Anbefalingen blev drøftet på rådsmødet i april. Her bad rådet om real world-data fra den kliniske hverdag og en ny prisforhandling med virksomheden. Derfor blev vurderingen sat på pause (clock-stop).

De nye data og den nye pris betyder, at Medicinrådet nu anbefaler glofitamab under forudsætning af, at Dansk Lymfom Gruppe indsamler data om behandlingens effekt og sikkerhed i samarbejde med Medicinrådet.

Behandlingen kan være relevant for omkring 60 patienter om året i Danmark.

Olaparib er nu anbefalet til nogle patienter med tidlig brystkræft

Medicinrådet anbefaler lægemidlet olaparib som behandling efter operation til patienter med brystkræft, der har en særlig genmutation (BRCA1/2) og en bestemt celletype.  

Anbefalingen kommer, efter at virksomheden har tilbudt en bedre pris og leveret ny dokumentation for behandlingens effekt. Det ændrer Medicinrådets tidligere ikke-anbefaling til denne patientgruppe.

Medicinrådet anbefaler fortsat ikke olaparib til brystkræftpatienter med BRCA1/2-muteret brystkræft af typen ’dobbelt-negativ’. For denne patientgruppe vurderer Medicinrådet, at der stadig er stor usikkerhed om effekten, og at omkostningerne er højere end den nuværende behandling. 

Effektiv og billigere behandling mod forhøjet blodtryk i lungerne

Medicinrådet anbefaler lægemidlet sotatercept til behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH) i et bestemt stadie. PAH påvirker blodkarrene i lungerne og rammer typisk personer omkring de 50 år. Behandlingen er lige så god som den nuværende behandling, men giver færre bivirkninger og har lavere omkostninger. Anbefalingen gælder patienter, der opfylder en række specifikke kriterier.

Behandlingen kan være relevant for omkring 100 patienter om året i Danmark. 

Cilta-cel er anbefalet også ved tidligere behandling med BCMA-rettede lægemidler

Medicinrådet har udvidet anbefalingen vedrørende lægemidlet ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) til patenter med knoglemarvskræft.

Cilta-cel er nu også anbefalet til patienter, der tidligere har været i behandling med andre BCMA-rettede lægemidler. Der skal dog gå mindst seks måneder mellem de to behandlinger, med mindre at sygdommen ikke har udviklet sig under den første behandling.  

Fire lægemidler anbefales ikke

Medicinrådet har besluttet, at fire lægemidler ikke kan anbefales som standardbehandling i Danmark:

• Natriumthiosulfat mod forebyggelse af nedsat hørelse efter behandling med kemoterapi hos børn og unge. Behandlingen kan reducere risikoen for nedsat hørelse, men det er meget usikkert, hvor stor sundhedsgevinsten er.
  
  
• Givinostat til behandling af den arvelige sygdom Duchennes muskeldystrofi hos patienter fra 6 år. Sygdommen er alvorlig, men Medicinrådet vurderer, at størrelsen of varigheden af effekten på forværring af patienternes funktionsniveau er beskeden og behæftet med usikkerhed. Endvidere er omkostningerne meget høje. Der var ikke konsensus i Rådet og beslutningen blev truffet ved flertalsbeslutning. Danske Patienters repræsentanter i rådet afgav en mindretalsudtalelse.
  
  Læs mere: Medicinrådet anbefaler ikke givinostat på grund af usikkerhed om størrelsen og varigheden af effekten hos patienter med Duchennes muskeldystrofi
  
  
• Cabozantinib til behandling af særlige typer kræftknuder i organerne. Tumorerne opstår oftest i bugspytkirtlen, lungerne og mave-tarm-kanalen. Det er usikkert, om behandlingen forlænger levetiden for patienterne, og omkostningerne er højere end de eksisterende alternativer. Der var ikke konsensus i Rådet, og beslutningen blev truffet ved flertalsbeslutning.
  
  
• Tafasitamab (i kombination med lenalidomid og rituximab) til patienter med kræftformen follikulært lymfom. Det er en langsomt voksende kræftsygdom, som typisk rammer personer i 65-årsalderen. Selvom medicinen kan forsinke forværringen af sygdommen, er det ikke dokumenteret, om, behandlingen forlænger patienternes overlevelse. Behandlingen er væsentligt dyrere end den eksisterende behandling.

Medicinrådet besluttede også, at anbefalingen vedr. lægemidlet belantamab mafodotin (i kombination med bortezomib og dexamethason) fra marts 2026 ikke skal revurderes. 

To vurderinger af lægemidler er sat på pause

Medicinrådet har sat to igangværende vurderinger af nye lægemidler på pause (i clock-stop).

Det drejer sig om revurderingen af lægemidlet isatuximab (i kombination med bortezomib, lenalidomid og dexametason) til behandling af visse patienter med knoglemarvskræft samt vurderingen af maralixibat til behandling af svær kløe i forbindelse med den sjældne leversygdom Alagilles syndrom.

Rådet drøftede desuden en protokol for en kommende behandlingsvejledning for kronisk nyresygdom. Drøftelsen fortsætter på rådsmødet den 2. september.

Tre lægemidler er direkte indplaceret

Medicinrådet har vurderet tre lægemidler ved at indplacere dem direkte i behandlingsvejledningerne på området: 

• Depemokimab er indplaceret direkte Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende biologiske lægemidler til svær astma.
• Leuprorelin er indplaceret direkte i Medicinrådets evidensgennemgang vedr. lægemidler til medicinsk kastration ved prostatakræft.
• Somapacitan er indplaceret direkte i evidensgennemgang vedrørende lægemidler til væksthormonmangel.

Lægemidlerne er først anbefalet af Medicinrådet, når de efterfølgende indgår i en opdateret lægemiddelrekommandation. 

Opdateret behandlingsvejledning og opdateret lægemiddelrekommandation

Medicinrådet har opdateret behandlingsvejledningen for lægemidler til behandling af metastatisk kastrationssensitiv prostatakræft samt opdateret lægemiddelrekommandation vedr. lægemidler til førstelinjebehandling af uhelbredelig ikke-småcellet lungekræft på baggrund af et nyt udbud og dermed nye priser.