Olaparib (Lynparza)

Ansøger: AstraZeneca
Sygdomsområde: Kræftsygdomme Cancer
Specifik sygdom: Æggestokkekræft Ovariecancer
Anvendelse: Nydiagnosticeret BRCA-muteret kræft i æggestokkene, æggelederne eller primær kræft i bughinden
Fagudvalg: Kræft i æggestokkene og livmoderkræft
Sidst opdateret: 23. oktober 2019

Offentliggjort den 23. oktober 2019

Medicinrådets anbefaling vedrørende olaparib som mulig standardbehandling til nydiagnosticeret avanceret high-grade BRCA-muteret kræft i æggestokkene, æggelederne eller primær kræft i bughinden

Anbefaling Baggrund

Medicinrådet har modtaget den foreløbige ansøgning

Behandlet 6. marts 2019.

Medicinrådet udarbejder protokollen

Behandlet 6. marts - 26. juli 2019.

Medicinrådet har sendt protokollen til ansøger

Behandlet 26. juli 2019.

Medicinrådets protokol for vurdering af olaparib til behandling af nydiagnosticeret avanceret BRCA-muteret high-grade kræft i æggestokkene, æggelederne eller primær kræft i bughinden

Medicinrådet har modtaget og godkendt den endelige ansøgning

Behandlet 16. august 2019.

Medicinrådet udarbejder vurderingsrapporten

Behandlet 16. august - 25. september 2019.

Medicinrådets udkast til vurderingen af lægemidlets værdi er sendt i høring hos ansøger

Behandlet 18. september - 1. oktober 2019.

Medicinrådet har godkendt vurderingen af lægemidlets værdi

Behandlet 25. september 2019.

Medicinrådets vurdering af olaparib til behandling af nydiagnosticeret avanceret high-grade BRCA-muteret kræft i æggestokkene, æggelederne eller primær kræft i bughinden

Endelig vurdering af lægemidlets værdi efter modtagelse af høringssvaret

Behandlet 25. september 2019.

Medicinrådet har modtaget Amgros' økonomiske beslutningsgrundlag

Behandlet 9. oktober 2019.

Medicinrådet har godkendt anbefalingen

Behandlet 23. oktober 2019.

Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering

Behandlet 16. august - 23. oktober 2019.

Medicinrådet har gennemført vurderingen af olaparib på 9 uger og 5 dage.