Niraparib (Zejula)

Ansøger: Tesaro
Sygdom: Kræftsygdomme Cancer
Specifik sygdom: Ovariecancer Æggestokkekræft
Indikation/anvendelse: Platinsensitiv, recidiverende kræft i æggestokkene
Fagudvalg: Kræft i æggestokkene
Sidst opdateret: 30. januar 2019

Offentliggjort den 30. januar 2019

Medicinrådets anbefaling vedrørende niraparib som mulig standardbehandling til kræft i æggestokkene, æggelederne eller primær kræft i bughinden

Anbefaling Baggrund

Medicinrådet har modtaget den foreløbige ansøgning

Behandlet 20. september 2017.

Medicinrådet udarbejder protokollen

Behandlet 20. september 2017 - 18. maj 2018.

Medicinrådet har sendt protokollen til ansøger

Behandlet 18. maj 2018.

Medicinrådets protokol for vurdering af den kliniske merværdi af niraparib til kræft i æggestokkene, æggelederne eller primær kræft i bughinden

Medicinrådet har modtaget og godkendt den endelige ansøgning

Behandlet 19. september 2018.

Medicinrådet udarbejder vurderingsrapporten

Behandlet 19. september - 12. december 2018.

Medicinrådets udkast til vurderingen af lægemidlets værdi er sendt i høring hos ansøger

Behandlet 5. - 19. december 2018.

Medicinrådet har godkendt vurderingen af lægemidlets værdi

Behandlet 12. december 2018.

Medicinrådets vurdering af klinisk merværdi for niraparib til behandling af kræft i æggestokkene, æggelederne eller primær kræft i bughinden

Endelig vurdering af lægemidlets værdi efter modtagelse af høringssvaret

Behandlet 19. december 2018.

Medicinrådet har modtaget Amgros' økonomiske beslutningsgrundlag

Behandlet 17. januar 2019.

Medicinrådet har godkendt anbefalingen

Behandlet 30. januar 2019.

Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering

Behandlet 19. september 2018 - 30. januar 2019.

Medicinrådet har gennemført vurderingen af niraparib på 19 uger.