Ibrutinib (Imbruvica)
Delvist anbefalet
                            Ansøger
                                        
                                    ATC-kode
                                        L01EL01
                                    Sygdomsområde
                                        
                                    Fagudvalg
                                        
                                    Specifik sygdom
                                        
                                    Sidst opdateret
                                    01. oktober 2024
                                Anvendelse
                                        
                                    Ibrutinib er blevet direkte indplaceret i: Medicinrådets behandlingsvejledning vedr. kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), der blev godkendt den 21. februar 2024
OBS: Ibrutinib er delvist anbefalet, se Medicinrådets lægemiddelrekommandation vedrørende lægemidler til kronisk lymfatisk leukæmi - version 1.0, der blev godkendt den 19. juni 2024.
Om vurderingen
                                                                            Aktivitet
                                                                        
                                                                
                                                                                    Medicinrådet har indplaceret lægemidlet i behandlingsvejledningen/tillægget
                                                                                
                                                                                
                                                                                                    21. februar 2024. 
                                                                                            
                                                                            Medicinrådet har indplaceret lægemidlet i behandlingsvejledningen/tillægget.
                                                                                    Medicinrådet har besluttet, at lægemidlet kan indplaceres direkte i en behandlingsvejledning
                                                                                
                                                                                
                                                                                                    15. marts 2023. 
                                                                                            
                                                                            Medicinrådet har godkendt, at lægemidlet bliver vurderet som en del af arbejdet med opdateringen af Medicinrådets behandlingsvejledning.
Anmodning om vurdering
                                                                            Aktivitet
                                                                        
                                                                
                                                                                    Medicinrådet har modtaget en anmodning om vurdering
                                                                                
                                                                                
                                                                                                    09. december 2022.