Brolucizumab (Beovu)

Ansøger: Novartis
Sygdomsområde: Øjensygdomme Oftalmologi
Specifik sygdom: Aldersrelateret makuladegeneration
Anvendelse: Våd AMD (neovaskulær (våd) aldersrelateret macula-degeneration (AMD))
Fagudvalg: Øjensygdomme
Sidst opdateret: 3. juli 2020

Offentliggjort den 3. juli 2020

Medicinrådets anbefaling vedr. brolucizumab til våd aldersrelateret makuladegeneration

Anbefaling Baggrund

Medicinrådet har modtaget den foreløbige ansøgning

Behandlet 22. november 2019.

Medicinrådet udarbejder protokollen

Behandlet 22. november 2019 - 28. februar 2020.

Medicinrådet har sendt protokollen til ansøger

Behandlet 28. februar 2020.

Medicinrådets protokol for vurdering af brolucizumab til behandling af våd aldersrelateret makuladegeneration

Medicinrådet har modtaget og godkendt den endelige ansøgning

Behandlet 2. april 2020.

Medicinrådet udarbejder vurderingsrapporten

Behandlet 2. april - 25. juni 2020.

Medicinrådets udkast til vurderingen af lægemidlets værdi er sendt i høring hos ansøger

Behandlet 4. juni - 2. juli 2020.

Medicinrådet har godkendt vurderingen af lægemidlets værdi

Behandlet 25. juni 2020.

Medicinrådets vurdering af brolucizumab til behandling af våd aldersrelateret makuladegeneration

Endelig vurdering af lægemidlets værdi efter modtagelse af høringssvaret

Behandlet 1. juli 2020.

Medicinrådet udarbejder det økonomiske beslutningsgrundlag

Behandlet 2. april - 25. juni 2020.

Medicinrådet har godkendt den sundhedsøkonomiske model

Behandlet 25. juni 2020.

Medicinrådet har godkendt anbefalingen

Behandlet 3. juli 2020.

Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering

Behandlet 2. april - 3. juli 2020.

Medicinrådet har brugt 13 uger og 2 dage på sit arbejde med brolucizumab til våd AMD.