Upadacitinib (Rinvoq)
Status: Færdigbehandlet (Anbefalet)
Ansøger: AbbVie
ATC-kode: L04AA44
Sygdomsområde:
Gigtsygdomme
Reumatologi
Specifik sygdom:
Aksial spondylartrit
Rygsøjlegigt
Anvendelse:
Aksial spondylartrit – ankyloserende spondylitis
Fagudvalg:
Gigtsygdomme
Sidst opdateret: 20. januar 2023
Anbefaling
Godkendt den 13. januar 2023
Medicinrådets anbefaling vedrørende upadacitinib til behandling af ankyloserende spondylitis - version 1.0
Medicinrådet anbefaler upadacitinib som behandling af nogle patienter med ankyloserende spondylitis (en form for rygsøjlegigt), som ikke har haft tilstrækkelig gavn af konventionel behandling med NSAID (non-steroid antiinflammatoriske lægemidler).
Upadacitinib reducerer patienternes sygdomsaktivitet, og Medicinrådet vurderer, at effekten af upadacitinib er sammenlignelig med effekten af de biologiske lægemidler, som disse patienter behandles med i dag. Samtidig er omkostningerne sammenlignelige.
Upadacitinib bør dog alene være et alternativ til patienter, som ikke har gavn af konventionelle og biologiske behandlinger. Det skyldes, at der er en øget risiko for alvorlige infektioner ved behandling med upadacitinib. Desuden er der en formodning om, at denne type lægemidler (JAK-hæmmere) giver øget risiko for bivirkninger, herunder alvorlige kardiovaskulære hændelser, blodpropper i lunger og venøse tromboembolier.
Medicinrådet ligestiller derfor ikke upadacitinib med den nuværende standardbehandling.
Status for vurdering af lægemidlet
Ansøgningsproces
Ansøgning
Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)
Sundhedsøkonomisk vurdering
Medicinrådets anbefaling
Sagsbehandlingstid
Medicinrådet har brugt 21 uger og 3 dage på arbejdet med upadacitinib til aksial spondylartrit.