Overblik: Medicinrådets beslutninger i oktober 2026

Medicinrådet har i løbet af oktober truffet en række beslutninger om lægemidler og behandlinger på rådsmødet den 28. oktober 2026 og i løbende skriftlig proces.

Ny risikodelingsaftale gør det muligt at anbefale kræftbehandling

Medicinrådet anbefaler nu trastuzumab deruxtecan (Enhertu) til patienter med lungekræft samt kræft i mavesæk og mavemund, som opfylder en række kriterier.

Anbefalingerne er blevet mulige på grund af en ny tidsbegrænset risikodelingsaftale. Aftalen betyder, at lægemiddelvirksomheden betaler en del af udgifterne tilbage, hvis en patient stopper behandlingen tidligt.

Læs mere om anbefalingerne her: Ny risikodelingsaftale åbner for behandling af to typer kræft

To tidligere vurderede lægemidler er nu anbefalet

Medicinrådet anbefaler mogamulizumab (Poteligeo) til voksne med Sézarys syndrom eller avancerede stadier af mycosis fungoides (≥ stadium IIB). Det er to sjældne former for lymfekræft, som især rammer huden. Anbefalingen kommer efter, at virksomheden er vendt tilbage med et nyt sammenligningsgrundlag og en lavere pris.

Læs mere om anbefalingen af mogamulizumab her: Medicinrådet anbefaler ny behandling mod to sjældne former for lymfekræft

Medicinrådet anbefaler også vutrisiran (Amvuttra) til behandling af voksne patienter med hjertesygdommen ATTR-CM. Det sker efter, at virksomheden er vendt tilbage med en lavere pris.

To anbefalinger mod knoglemarvskræft er fortsat anbefalet

Medicinrådet fastholder anbefalingerne af teclistamab (Tecvayli) og ciltacabtagene autoleucel (Carvykti) til patienter med knoglemarvskræft, som har fået flere tidligere behandlinger.

Medicinrådet har fulgt op på behandlingerne med nye data fra danske patienter, igangsat af virksomheden på opfordring af Medicinrådet. Data viser, at behandlingernes effekt i dansk klinisk praksis svarer til den effekt, som blev set i de studier, der lå til grund for anbefalingerne.

Derfor er begge behandlinger fortsat anbefalet.

To lægemidler anbefales ikke

Medicinrådet har besluttet, at to lægemidler ikke anbefales:

Sacituzumab govitecan (Trodelvy) anbefales ikke til patienter med en specifik type brystkræft, som har fået flere behandlinger. Effekten af sacituzumab govitecan til denne gruppe af patienter er lille samtidigt med at behandlingen er væsentlig dyrere end den nuværende behandling. Medicinrådet vurderer, at omkostningerne ikke er acceptable i forhold til behandlingens effekt.

Teprotumumab (Tepezza) anbefales ikke til behandling af moderat til svær aktiv Graves’ orbitopati. Det er en kronisk autoimmun sygdom, som kan give frembuling af øjnene og dobbeltsyn. Behandlingen er væsentligt dyrere end den nuværende behandling samtidigt med, at der er væsentlig usikkerhed om effekten af behandlingen i dansk klinisk praksis. Medicinrådet vurderer, at omkostningerne ikke er acceptable i forhold til behandlingens effekt.

For begge lægemidler har virksomhederne nu mulighed for at vende tilbage med nye data og/eller en ny pris, som kan ændre anbefalingen.

Kombinationsbehandling mod lungekræft

Medicinrådet har vurderet lægemidlet durvalumab (Imfinzi) i kombination med tremelimumab og platinbaseret kemoterapi til patienter med uhelbredelig ikke-småcellet lungekræft, som opfylder en række kriterier.

Rådet vurderer, at det er usikkert, om kombinationsbehandlingen er lige så effektiv som de behandlinger, patienterne får i dag. Derfor er kombinationsbehandlingen indplaceret lavere Medicinrådets vurdering af lægemidlernes kliniske rækkefølge. Kombinationsbehandlingen er først anbefalet af Medicinrådet, når den efter et udbud kan indgå i en opdateret lægemiddelrekommandation. 

Opdaterede behandlingsvejledninger og rekommandationer

Medicinrådet har opdateret behandlingsvejledningerne for psoriasis og kronisk leddegigt samt en række lægemiddelrekommandationer.

Den opdaterede vejledning for kronisk leddegigt offentliggøres snarest.

I lægemiddelrekommandationen for HER2-positiv brystkræft er subkutan administration nyt førstevalg til patienter, der behandles med pertuzumab i kombination med trastuzumab.

Det betyder, at patienterne fremover kan få behandlingen som en indsprøjtning, der kan gives derhjemme, i stedet for gennem et drop (IV) på hospitalet.

Det betyder færre hospitalsbesøg og mere tid til hverdagen for patienterne. Samtidig kan det frigive tid og ressourcer på hospitalerne.

Rekommandationen er gældende fra den 1. april 2027.

Medicinrådet har derudover opdateret lægemiddelrekommandationerne for colitis ulcerosa og Crohns sygdom.

Virksomhed har trukket sin ansøgning 

Virksomheden bag belumosudil (Rezurock) har trukket sin ansøgning om vurdering tilbage efter at have modtaget Medicinrådets udkast til vurdering af lægemidlet.

Belumosudil er en behandling mod kronisk graft-versus-host sygdom (cGvHD). Da lægemidlet på nuværende tidspunkt ikke er markedsført i Danmark, fortsætter Medicinrådet ikke vurderingen af egen drift.

Referatet fra rådsmødet bliver offentliggjort på Medicinrådets hjemmeside senest 14 dage efter mødet.