Gå til hovedindholdet

Overblik: Det skete der på rådsmødet den 21. januar 2026

På årets første rådsmøde besluttede Medicinrådet blandt andet, at tre nye lægemidler anbefales som standardbehandling. Det drejer sig om ét lægemiddel til patienter med akut leukæmi og to lægemidler til patienter med den sjældne kræfttype mantle celle lymfom.

23. januar 2026

Medicinrådet anbefaler tre nye lægemidler og har indplaceret et lægemiddel direkte i en behandlingsvejledning, mens tre lægemidler ikke anbefales som standardbehandling. Det besluttede Rådet på rådsmødet den 21. januar 2026.

De tre lægemidler, som nu er anbefalet, er ibrutinib til førstelinjebehandling af mantle celle lymfom, acalabrutinib til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær mantle celle lymfom samt blinatumomab til patienter med en undertype af akut leukæmi.

Medicinrådet har desuden vurderet lægemidlet concizumab til patienter over 12 år med hæmofili B uden inhibitor ved at indplacere det direkte i behandlingsvejledningen for lægemidler til hæmofili B. Nu afventer Medicinrådet en pris for fra virksomheden i et kommende udbud af lægemidlerne på området.

Rådet godkendte også opdaterede lægemiddelrekommandationer for hæmofili A og B.

Fire lægemidler blev ikke anbefalet som standardbehandling. Det skyldes enten, at effekten for patienterne er usikker, eller at omkostningerne ikke er rimelige i forhold til behandlingernes dokumenterede effekt.  

Medicinrådet besluttede, at vurderingen af isatuximab i kombination med bortezomib, lenalidomid og dexametason til behandling af patienter med nydiagnosticeret knoglemarvskræft er i clock-stop, da der er behov for at indhente yderligere data for at kunne træffe beslutning. Følg vurderingen her: Isatuximab (Sarclisa) i komb. med bortezomib, lenalidomid og dexamethason - Knoglemarvskræft

Oversigt over beslutninger på rådsmødet  

Her er en oversigt over de lægemidler og vejledninger, Rådet tog stilling til på rådsmødet:

Anbefalet:
Acalabrutinib til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær mantle celle lymfom, som ikke tidligere har været behandlet med en BTK-inhibitor.

Læs mere her: Acalabrutinib (Calquence) - Mantle celle lymfom 2L+


Blinatumomab som monoterapi som en del af konsolideringsbehandlingen til voksne patienter med nydiagnosticeret Philadelphia-kromosom-negativ CD19-positiv B-celle-prækursor akut lymfoblastisk leukæmi.

Læs mere her: Blinatumumab (Blincyto) - akut lymfoblastær leukæmi (ALL)


Ibrutinib i kombination med rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin, vincristin og prednisolon (R-CHOP) skiftevis med dexamethason, cytarabin og cisplatin (R-DHAP) uden ibrutinib, efterfulgt af monoterapi med ibrutinib, til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet mantle celle lymfom, som er egnede til autolog stamcelletransplantation.

Læs mere her: Ibrutinib (Imbruvica) - Mantle celle lymfom


Ikke anbefalet:
Acalabrutinib i kombination med bendamustin og rituximab til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet mantle celle lymfom, som ikke er egnede til autolog stamcelletransplantation.

Læs mere her: Acalabrutinib i komb. med bendamistin + rituximab (Calquence) - Mantle celle lymfom 1L


Brexucabtagene autoleucel til behandling af voksne patienter med recidiveret eller refraktært mantle celle lymfom.

Læs mere her: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus) - Mantle celle lymfom (MCL)


Brexucabtagene autoleucel til behandling af voksne patienter på 26 år og derover med recidiveret eller refraktært B-celleprækursor akut lymfatisk leukæmi (B-celle ALL).

Læs mere her: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus) - akut lymfatisk leukæmi (ALL)


Belantamab mafodotin i kombination med bortezomib og dexamethason (BelBorDex) til patienter med recidiverende eller refraktær knoglemarvskræft, som har modtaget mindst én tidligere behandling.

Læs mere her: Belantamab mafodotin (Blenrep) - Knoglemarvskræft (myelomatose)

 

Godkendt i skriftlig proces i januar måned

Medicinrådet har vurderet to lægemidler i skriftlig proces i januar:

Anbefalet:
Durvalumab (Imfinzi) som monoterapi til voksne med småcellet lungekræft med begrænset sygdomsstadie (LS-SCLC), hvis sygdom ikke er progredieret efter platinbaseret kemoradioterapi.

Læs mere her: Durvalumab (Imfinzi) - Småcellet lungekræft (LS-SCLC)


Ikke anbefalet:

Durvalumab i kombination med gemcitabin og cisplatin til behandling af voksne med resektabel muskelinvasiv blærekræft (MIBC).

Læs mere her: Durvalumab i komb. med gemcitabin og cisplatin - Muskelinvasiv blærekræft (MIBC)

Rådet har desuden godkendt en protokol for opdatering af behandlingsvejledning vedr. knoglemarvskræft i skriftlig proces. Protokollen bliver offentliggjort her: Knoglemarvskræft (myelomatose)