Gå til hovedindholdet
Anbefalinger og vejledninger Ansøgning
Om ansøgning generelt 18-ugers proces 16-ugers proces 14-ugers proces Anmodning om vurdering Ansøgningsskema Revurdering Sikkerhedskrav til ansøgninger Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter Forslag til behandlingsvejledninger
Om os
Organisation
Rådet
Fagudvalg
Sekretariatet
Mission, vision og strategi
Årsberetninger
Det laver vi
Vurdering af nye lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Vejledning til primær sektor
Fælles europæiske vurderinger
Joint Nordic HTA-bodies
Subkutane formuleringer
Tværgående omkostningsanalyse for PD(L)1-hæmmere (immunterapi)
Sådan arbejder Medicinrådets sekretariat med effektivisering
Praktisk
Find vej og parkering
Presse
Habilitet
Ledige stillinger
Medicinrådets whistleblowerordning
Medicinrådets persondatapolitik
Fortrolighed
Spørgsmål og svar om habilitet
Nyheder Vejledning til primærsektor
Primærsektor
Basislisten
Behandlingsvejledninger til primær sektor
Seponeringslisten
Anmeldelser af nye lægemidler (præparatanmeldelser)
Dagsordener og referater Habilitet Fagudvalg Log ind
Facebook
Twitter
Linkedin

Nyheder

Læs de seneste nyheder fra Medicinrådet her og tilmeld dig nyt nederst på siden

361 - 372 af 452 nyheder

28. august 2019

Medicinrådet fastholder vurdering af lægemiddel til patienter med knoglemarvskræft

Medicinrådet har i dag drøftet lægemidlet lenalidomid som vedligeholdelsesbehandling til patienter med knoglemarvskræft for anden gang. Rådet fastholder sin oprindelige vurdering.

19. juni 2019

Medicinrådet godkender to behandlingsvejledninger

På det 29. rådsmøde den 19. juni 2019 godkendte Medicinrådet en opdateret behandlingsvejledning for attakvis multipel sklerose og en behandlingsvejledning for urinvejsinfektioner til regionerne

19. juni 2019

To nye anbefalinger fra Medicinrådet

Medicinrådet har den 19. juni 2019 behandlet anbefalinger vedrørende Durvalumab (Imfinzi) og Emicizumab (Hemlibra)

19. juni 2019

Medicinrådet har drøftet tilbagetrækning af bløderlægemiddel på dagens møde

Medicinrådet har i dag drøftet beslutningen om at trække anbefalingen af damoctocog alfa pegol (Jivi) tilbage. Flere rådsmedlemmer har nemlig forud for mødet efterspurgt et samlet overblik over sagen samt klarhed om, hvorvidt beslutningen vil få konsekvenser for den behandlingsvejledning, Rådet godkendte på sidste møde.

17. juni 2019

Medicinrådet trækker anbefaling af lægemiddel til bløderpatienter tilbage

I dag har Medicinrådet valgt at trække anbefalingen af damoctocog alfa pegol tilbage

16. maj 2019

Danske Regioner har evalueret Medicinrådet

Den 16. maj 2019 har Danske Regioner offentliggjort sin evaluering af Medicinrådet

15. maj 2019

Nye behandlingsvejledninger for knoglemarvskræft (myelomatose) og blødersygdommen hæmofili A

Medicinrådet har udarbejdet to nye behandlingsvejledninger til regionerne

15. maj 2019

Medicinrådet anbefaler ikke axicabtagene ciloleucel (Yescarta) til diffust storcellet B-celle lymfom

Efter rådsmødet den 15. maj 2019 har Medicinrådet udsendt en ny anbefaling til regionerne

14. maj 2019

Medicinrådet anbefaler damoctocog alfa pegol (Jivi) til hæmofili A hos patienter fra 12 år og opefter

Rådet har den 14. maj 2019 godkendt en ny anbefaling for et lægemiddel til behandling af hæmofili A, som er en arvelig blødersygdom

10. april 2019

Medicinrådet sætter tre nye behandlingsvejledninger i gang

Medicinrådet har på sit rådsmøde i dag besluttet at iværksætte tre nye behandlingsvejledninger. Valget faldt på antipsykotika, inflammatoriske tarmsygdomme og forebyggende behandling mod blodpropper hos kræftpatienter

10. april 2019

Medicinrådets formand svarer på spørgsmål om erenumab (Aimovig) – det nye lægemiddel mod migræne

Q&A: I dag anbefalede Medicinrådet det nye lægemiddel erenumab til nogle af de patienter med kronisk migræne, som i dag behandles med Botox-indsprøjtninger. Anbefalingen kommer til at berøre omtrent 350 patienter

10. april 2019

Medicinrådet udvider nylig anbefaling

Medicinrådet har i dag besluttet at udvide anbefalingen af kombinationsbehandlingen med lægemidlerne encorafenib og binimetinib mod modermærkekræft. Omtrent 35-40 flere patienter årligt kan nu få den nye behandling
361 - 372 af 452 nyheder

Tilmeld dig nyheder fra Medicinrådet

Skriv dit navn og din e-mail og modtag vores nyheder

Vælg kategorier du er interesseret i


Persondatapolitik