Nyheder

Anbefalinger og vejledninger

Fritekst

Fagudvalg

Kategori

Sygdom

Lægemiddel

Periode

Igangværende vurderinger

Fritekst

Fagudvalg

Kategori

Sygdom

Lægemiddel

Periode

18-ugers proces 16-ugers proces 14-ugers proces Anmodning om vurdering Ansøgningsskema Revurdering Sikkerhedskrav til ansøgninger Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter Forslag til behandlingsvejledninger eller omkostningsanalyser

Dagsordener og referater

Inddragelse af patienter i fagudvalg

Find vej og parkering

Medicinrådets arbejde

Lægemidler og indikationsudvidelser

Biosimilære lægemidler

Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer

Subkutane formuleringer

Årsberetninger

Årsberetning 2023

Årsberetning 2022

Årsberetning 2021

Årsberetning 2020

Presse Podcasts Internationalt samarbejde Fortrolighed Habilitet

Søg i habilitetserklæringer

Udfyld habilitetserklæring

Habilitetsvurderinger og forvaltningsloven

Spørgsmål og svar om habilitet

Medicinrådets persondatapolitik

Persondata i forbindelse med nyheder fra Medicinrådet

Sådan behandler Medicinrådet dine personoplysninger

Tilgængelighedspolitik

Tilgængelighedserklæring

Medicinrådets whistleblowerordning Ledige stillinger Ordbog Analyse af Medicinrådet

Nyheder fra Medicinrådet

25 - 36 af 381 nyheder

1 2 3 4 5

...

31 32

20. juni 2024

På gårsdagens rådsmøde blev der truffet beslutning om fire anbefalinger og en lægemiddelrekommandation. To af anbefalingerne er revurderinger af tidligere anbefalinger til behandling af nyrekræft og blødersygdommen hæmofili B. Anbefalingen af pembrolizumab til behandling af spiserørskræft sker på baggrund af Medicinrådets nye 14-ugers proces.

04. juni 2024

Tiden, inden et godkendt lægemiddel når frem til patienterne, er delt mellem lægemiddelvirksomhederne og Medicinrådet. Det fastslår en opgørelse, som Medicinrådet har udarbejdet i forlængelse af et målrettet arbejde for at nedbringe validerings- og sagsbehandlingstider.

03. juni 2024

I det forløbne år har Danmark og Island sluttet sig til FINOSE-samarbejdet, som nu omfatter HTA-organisationer fra alle fem nordiske lande. I den forbindelse skifter FINOSE navn til JNHB – Joint Nordic HTA-Bodies – og der foretages en række tilpasninger som følge af udvidelsen af samarbejdet.

17. maj 2024

Medicinrådet revurderer lige nu tre ATMP-lægemidler blandt andet på grund af nye pristilbud. Det sker, efter at Medicinrådet i første omgang sagde nej til at anbefale lægemidlerne, fordi de var prissat for højt.

17. maj 2024

På få år er priserne på ATMP-lægemidler steget markant. Samtidig er datagrundlaget for behandlingernes effekt oftest spinkelt. Derfor opfordrer Medicinrådet lægemiddelvirksomhederne til risikodeling, så det ikke er sundhedsvæsnet alene, der skal betale for usikker effekt og risiko for bivirkninger.

Lægefaglig direktør Søren Pihlkjær Hjortshøj er nyt medlem af Medicinrådet

29. april 2024

Den 29. maj 2024 kl. 13-14.30 inviterer Medicinrådets sekretariat lægemiddelvirksomheder og konsulentfirmaer til webinar om vurdering af nye lægemidler. Webinaret har fokus på de nye processer på 14, 16 og 18 uger som Medicinrådet tog i brug d. 2. april 2024.

26. april 2024

I april 2024 har Medicinrådet godkendt omkostningsanalyser for lægemidler til kronisk lymfatisk leukæmi og for immunglobuliner til subkutan brug. Rådet har også godkendt en opdateret lægemiddelrekommandation for faktor IX-præparater til hæmofili B.

25 - 36 af 381 nyheder

1 2 3 4 5

...

31 32

Skriv dit navn og din e-mail og modtag vores nyheder

Navn

E-mail

Persondatapolitik

Jeg accepterer Medicinrådets behandling af personoplysninger