Overblik: Det skete der på rådsmødet den 25. marts 2026

Omkring 100 patienter med ikke-småcellet lungekræft kan nu få gavn af to nye behandlinger. Det drejer sig om amivantamab i kombination med lazertinib samt osimertinib i kombination med kemoterapi, som nu anbefales nu til førstelinjebehandling af patienter med fremskreden EGFR-muteret ikke-småcellet lungekræft. Det besluttede Medicinrådet på rådsmødet den 25. marts 2026.

Medicinrådet vurderer, at lægemidlerne er lige effektive til behandling af patienter uden andre sygdomme, som er i god almen tilstand (performance status 0-1). Lægemidlerne indgår nu i et opdateret tillæg til behandlingsvejledning for ikke-småcellet lungekræft. 

Efter et udbud fra Amgros vi vil de to kombinationsbehandlinger blive en del af den næste opdatering af lægemiddelrekommandationen for ikke-småcellet lungekræft. 

Fire lægemidler anbefales ikke i denne omgang

Rådet besluttede også, at fire lægemidler på nuværende tidspunkt ikke anbefales som standardbehandling i Danmark.

Det drejer sig om palopegteriparatid (Yorvipath) til behandling af en sjælden hormonsygdom, avapritinib (Ayvakyt) til behandling af den kroniske sygdom mastocytose, belantamab vedotin (Blenrep) til knoglemarvskræft samt vamorolon (Agamree) til behandling af Duchennes muskeldystrofi.

- Lægemiddelvirksomhederne har ikke leveret relevant dokumentation for, at de fire lægemidler har bedre effekt til de relevante patienter end de nuværende standardbehandlinger i Danmark. Det betyder, at vi ikke kan anbefale behandlingerne på nuværende tidspunkt.  En anbefaling forudsætter, at lægemidlets effekt er tilstrækkelig veldokumenteret, og samtidig skal prisen stå mål med den værdi, behandlingen kan give patienterne og med den usikkerhed, som de nuværende data giver. Vi vil gerne finde gode løsninger med virksomhederne, så vi kan anbefale flere af behandlingerne, og derfor håber vi, at de vil indgå i en dialog med os og Amgros om at generere de data, der forhåbentlig kan gøre, at medicinen kan komme de rigtige patienter til gavniger Medicinrådets forperson Birgitte Klindt Poulsen.

• Læs mere om beslutningen om vamorolon til Duchennes.

Opfordrer virksomhederne til at levere mere viden om effekt

For lægemidlet belantamab vedotin til behandling af knoglemarvskræft havde virksomheden nu tilbudt en lavere pris, end da Medicinrådet første gang tog stilling til behandlingen i januar 2026.

- Vi anbefaler allerede en anden effektiv behandling til patienter med knoglemarvskræft. Der er dog en mindre gruppe patienter, som ikke kan eller ønsker at få behandling med cilta-cel, og som derfor kan have gavn af belantamab vedotin. Behandlingen er dog kun undersøgt hos meget få af disse patienter, og derfor er den reelle effekt usikker. Vi vil gerne kunne anbefale behandlingen til de patienter, der har brug for den. Derfor opfordrer vi virksomheden til at vende tilbage med data for behandlingens effekt for denne patientgruppe eller en bedre prisaftale, så vi kan vurdere lægemidlet igen, siger Birgitte Klindt Poulsen.

Opfordringen om mere data gælder også lægemidlet avapritinib til behandling af den kroniske sygdom indolent systemisk mastocytose (ISM). Sygdommen medfører ophobning af mastceller i forskellige organer, som medfører symptomer som træthed, knoglesmerter, mavesmerter, kvalme, vægttab og i nogle tilfælde alvorlige allergiske reaktioner.

- Vi vil også gerne kunne hjælpe disse patienter, som har vedvarende og svære symptomer, og som ikke har nok gavn af den nuværende behandling. Her opfordrer vi også virksomheden til at være villig til at indsamle data for behandlingens effekt for denne gruppe, siger Birgitte Klindt Poulsen.