Overblik: Beslutninger på rådsmødet den 30. september 2026

På rådsmødet onsdag den 30. september 2026 drøftede Medicinrådet flere muligheder for risikodelingsaftaler, hvor sundhedsvæsenet og virksomhederne deler den økonomiske risiko, når der er usikkerhed om nye lægemidlers effekt i dansk klinisk praksis.

En effektbaseret risikodelingsaftale banede vejen for, at Medicinrådet nu anbefaler lægemidlet brexucabtagene autoleucel (Tecartus) til patienter med blodkræft og til patienter med en form for lymfekræft. Det er en avanceret medicinsk terapi, såkaldt ATMP (Advanced Therapy Medicinal Product).

Læs mere om de to anbefalinger her: Ny effektbaseret aftale baner vejen for behandling til kræftpatienter

Medicinrådet besluttede også, at lægemidlet burosumab (Crysvita) fortsat er anbefalet til børn og unge med den sjældne, arvelige knoglesygdom X-bundet hypofosfatæmi (XLH). Anbefalingen er samtidig udvidet til at omfatte flere patienter.

Læs mere om anbefalingen her: Medicinrådet anbefaler fortsat burosumab til børn med den sjældne knoglesygdom XLH

Tre nye behandlinger til næsepolypper    

Medicinrådet har opdateret sin behandlingsvejledning for patienter med svær kronisk bihulebetændelse med næsepolypper med tre nye lægemidler:

• tezepelumab (Tezspire)
• depemokimab (Exdensur)
• omalizumab (Xolair) 

Samtidig har Medicinrådet opdateret kriterierne for, hvornår behandlingen kan startes, følges op og afsluttes.

De tre nye lægemidler er først anbefalet til behandling, når Amgros har gennemført et udbud og virksomhederne har tilbudt nye priser på behandlingerne. Herefter tager Medicinrådet stilling til, hvordan behandlingerne vil indgå i en opdateret lægemiddelrekommandation.

Clock-stop i tre vurderinger

Medicinrådet har sat tre vurderinger på pause (clock-stop):

Vurderingen af mepolizumab (Nucala) til voksne med ukontrolleret kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) er i clock-stop, fordi Medicinrådet vil arbejde videre med muligheden for at indgå en betinget aftale, som kan være med til at reducere usikkerheden om behandlingens effekt hos danske patienter.

Vurderingerne af trastuzumab deruxtecan (Enhertu) til behandling af patienter med kræft i mavemund og mavesæk samt til behandling af patienter med lungekræft er fortsat i clock-stop. Det skyldes, at Medicinrådet gerne vil indgå en effektbaseret risikodelingsaftale, men har brug for at drøfte aftalen yderligere med virksomheden. 

Medicinrådet anbefaler ikke behandling til Hodgkin lymfom

Medicinrådet anbefaler ikke brentuximab vedotin (Adcetris) til behandling af patienter med Hodgkin lymfom. Det er en aggressiv kræftsygdom i lymfesystemet, som typisk rammer personer i 30-års alderen.

Medicinrådet vurderer, at behandlingen kan udsætte sygdomsforværring og giver færre alvorlige bivirkninger end den nuværende behandling. Omkostningerne er dog ikke acceptable i forhold til behandlingens dokumenterede effekt sammenlignet med standardbehandlingen. Samtidig er der usikkerhed om langtidsbivirkningerne

Prioritering af behandlingsvejledninger

På rådsmødet drøftede Medicinrådet, hvilke behandlingsvejledninger der skal udarbejdes eller opdateres i 2026 og 2027. Beslutningen offentliggøres snarest.

Afsluttet i skriftlig proces

Rådsmedlemmerne har også truffet en række beslutninger skriftligt.

Den fælles, nationale basisliste bliver opdateret med fire nye sygdomsområder. De nye basislister for hhv. angst, migræne, rygestop og type 2-diabetes bliver offentliggjort i uge 41.

Medicinrådet har opdateret behandlingsvejledningen for metastatisk nyrekræft med nye præciseringer til kombinationsbehandlingerne avelumab/axitinib og pembrolizumab/axitinib som følge af Medicinrådets generelle anbefaling for immunterapi til metastatisk kræft.

Medicinrådet har godkendt en protokol for den kommende behandlingsvejledning for lægemidler til behandling af anæmi ved kronisk nyresygdom. Medicinrådet forventer at tage stilling til den nye behandlingsvejledning samt en omkostningsanalyse, der belyser forskelle i ressourceforbruget ved de ligestillede lægemidler, i foråret 2027.