Gå til hovedindholdet

Overblik: Det skete der på rådsmødet den 3. september 2025

Fire nye anbefalinger og flere vurderinger af hæmofili-lægemidler var noget af det, Medicinrådet tog stilling til på rådsmødet onsdag den 3. september. Rådet besluttede desuden, at brystkræftlægemidlet tucatinib fortsat er anbefalet.

05. september 2025

På rådsmødet den 3. september 2025 færdigbehandlede Medicinrådet blandt andet fire nye anbefalinger, to direkte indplaceringer af lægemidler i behandlingsvejledninger samt opdaterede behandlingsvejledninger for hæmofili A og B.

Real world data viser effekt  

Rådet drøftede blandt andet effekten af lægemidlet tucatinib (Tukysa), som Rådet i 2023 besluttede at anbefale som mulig standardbehandling til patienter med brystkræft. Danish Breast Cancer Group har siden da indsamlet real world data for de to første års behandling af danske patienter. 

Dataindsamlingen viser, at effekten for danske patienter er lige så god som Rådet forventede, da de anbefalede lægemidlet. Det er godt nyt, så derfor har Rådet nu besluttet at fastholde anbefalingen af tucatinib.  

Læs anbefalingen af tucatinib her.

Clock-stop for lavere pris

Medicinrådet fortsatte drøftelserne af fenfluramin, som også var på rådsmødet i juni 2025. Behandlingen retter sig mod patienter med den svære epilepsiform Lennox-Gastaut syndrom. Medicinen fjerner ikke alle patienternes anfald, men kan nedbringe antallet. Rådet vurderede, at behandlingen er dyr sammenlignet med begrænsede effekt.  

Derfor har Rådet igen sat vurderingen på pause (clock stop), så virksomheden kan vende tilbage med en lavere pris.  

Følg vurderingen af fenfluramin her 

Oversigt over vurderinger på rådsmødet

Her er en oversigt over de vurderinger og vejledninger, Rådet tog stilling til på rådsmødet: