Gå til hovedindholdet
Anbefalinger og vejledninger Ansøgning
Om ansøgning generelt 18-ugers proces 16-ugers proces 14-ugers proces Anmodning om vurdering Ansøgningsskema Revurdering Sikkerhedskrav til ansøgninger Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter Forslag til behandlingsvejledninger Alternative aftalemodeller
Om os
Organisation
Rådet
Fagudvalg
Sekretariatet
Mission, vision og strategi
Årsberetninger
Det laver vi
Vurdering af nye lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Vejledning til primær sektor
Fælles europæiske vurderinger
Joint Nordic HTA-bodies
Subkutane formuleringer
Tværgående omkostningsanalyse for PD(L)1-hæmmere (immunterapi)
Sådan arbejder Medicinrådets sekretariat med effektivisering
Partnerskab for real-world data
Praktisk
Find vej og parkering
Presse
Habilitet
Ledige stillinger
Medicinrådets whistleblowerordning
Medicinrådets persondatapolitik
Fortrolighed
Nyheder Vejledning til primærsektor
Primærsektor
Basislisten
Behandlingsvejledninger til primær sektor
Seponeringslisten
Anmeldelser af nye lægemidler (præparatanmeldelser)
Dagsordener og referater Habilitet Fagudvalg Log ind

Indhold

Blødersygdom (hæmofili A)

Færdigbehandlet
Sygdomsområde
Blodsygdomme Hæmatologi
Fagudvalg
Blødersygdomme
Specifik sygdom
Blødersygdom Hæmofili
Sidst opdateret
01. maj 2026
Anvendelse
Hæmofili A
Gældende dokumenter

Medicinrådets lægemiddelrekommandation vedr. lægemidler til hæmofili A - version 1.2
Godkendt den 21. januar 2026 og gældende fra den 1. maj 2026.

Lægemiddelrekommandation


Opsummering af Medicinrådets evidensgennemgang vedrørende lægemidler til hæmofili A - version 1.2
Godkendt den 3. september 2025

Opsummering af evidensgennemgang
Baggrundsdokumenter

Tillæg til Medicinrådets evidensgennemgang vedrørende lægemidler til hæmofili A og B - Direkte indplacering af marstacimab - version 1.0
Godkendt den 3. september 2025

Tillæg til evidensgennemgang vedr. direkte indplacering af marstacimab


Tillæg til Medicinrådets evidensgennemgange vedrørende lægemidler til hæmofili A og B - Direkte indplacering af concizumab - version 1.0
Godkendt den 3. september 2025

Tillæg til evidensgennemgang vedr. direkte indplacering af concizumab


Baggrund for behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til hæmofili A - version 1.1 
Godkendt den 20. april 2022

Baggrund for behandlingsvejledning


Medicinrådets omkostningsanalyse vedrørende skift af lægemidler hos patienter i profylaktisk behandling for hæmofili A - version 1.1
Godkendt den 24. september 2025

Omkostningsanalyse


Medicinrådets protokol for en fælles regional behandlingsvejledning til behandling af hæmofili A - version 1.0
Godkendt den 12. december 2018

Protokol for behandlingsvejledning

 

Status for vurdering af terapiområdet

Udarbejdelse af lægemiddelrekommandation

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt lægemiddelrekommandationen
28. september 2022. 

Eventuel udarbejdelse af omkostningsanalyse

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt omkostningsanalysen
09. maj 2022. 
Medicinrådet udarbejder omkostningsanalysen
20. april - 09. maj 2022. 

Opdatering af behandlingsvejledning

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt den opdaterede behandlingsvejledning
24. maj 2023. 
Medicinrådet udarbejder den opdaterede behandlingsvejledning
21. december 2022 - 23. maj 2023. 

Udarbejdelse af fælles regional behandlings­vejledning

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt den fælles regionale behandlingsvejledning og baggrunden for Medicinrådets behandlingsvejledning
15. maj 2019. 
Medicinrådet udarbejder behandlingsvejledningen
12. december 2018 - 15. maj 2019. 

Forberedelse og protokol

Aktivitet
Medicinrådet har tilbudt relevante lægemiddelvirksomheder at bidrage med litteratur
13. december 2018. 
Medicinrådet har godkendt en protokol for behandlingsvejledningen
12. december 2018. 
Medicinrådet udarbejder en protokol
7. februar - 12. december 2018. 
Medicinrådet har besluttet, at der skal udarbejdes en behandlingsvejledning for terapiområdet
07. februar 2018. 
Tidligere versioner af dokumenterne

Behandlingsvejledning

Baggrund for Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til hæmofili A - version 1.0

Udvidet sammenligningsgrundlag

Udvidet sammenligningsgrundlag - lægemidler til hæmofili A

Omkostningsanalyse

Medicinrådets omkostningsanalyse vedrørende skift af lægemidler hos patienter i profylaktisk behandling for hæmofili A - version 1.0

Lægemiddelrekommandation

Medicinrådets lægemiddelrekommandation og behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til hæmofili A - version 1.1

Medicinrådets lægemiddelrekommandation og behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til hæmofili A - version 1.0

(RADS) Behandlingsvejledning inkl. lægemiddelrekommandation for behandling af hæmofili - version 1.2

(RADS) Behandlingsvejledning inkl. lægemiddelrekommandation for behandling af hæmofili - version 1.1