Gå til hovedindholdet
Anbefalinger og vejledninger Ansøgning
Om ansøgning generelt 18-ugers proces 16-ugers proces 14-ugers proces Anmodning om vurdering Ansøgningsskema Revurdering Sikkerhedskrav til ansøgninger Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter Forslag til behandlingsvejledninger Alternative aftalemodeller
Om os
Organisation
Rådet
Fagudvalg
Sekretariatet
Mission, vision og strategi
Årsberetninger
Det laver vi
Vurdering af nye lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Vejledning til primær sektor
Fælles europæiske vurderinger
Joint Nordic HTA-bodies
Subkutane formuleringer
Tværgående omkostningsanalyse for PD(L)1-hæmmere (immunterapi)
Sådan arbejder Medicinrådets sekretariat med effektivisering
Partnerskab for real-world data
Praktisk
Find vej og parkering
Presse
Habilitet
Ledige stillinger
Medicinrådets whistleblowerordning
Medicinrådets persondatapolitik
Fortrolighed
Nyheder Vejledning til primærsektor
Primærsektor
Basislisten
Behandlingsvejledninger til primær sektor
Seponeringslisten
Anmeldelser af nye lægemidler (præparatanmeldelser)
Dagsordener og referater Habilitet Fagudvalg Log ind
Facebook
Twitter
Linkedin

Nyheder

Læs de seneste nyheder fra Medicinrådet her og tilmeld dig nyt nederst på siden

445 - 456 af 464 nyheder

21. december 2017

LVS og regionerne anmodes igen om at indstille en formand for fagudvalget vedrørende kræft i æggestokkene

Helt undtagelsesvist anmoder Medicinrådets formandskab nu LVS og regionerne om at indstille en formand for fagudvalget vedrørende kræft i æggestokkene efter en helt særlig procedure.

13. december 2017

Medicinrådet anbefaler tre lægemidler

Medicinrådet godkender anbefalinger vedrørende nonacog beta pegol (Refixia), nivolumab (Opdivo) og pembrolizumab (Keytruda)

13. december 2017

Seks vurderinger af klinisk merværdi godkendt

På rådsmødet den 13. december 2017 godkendte Medicinrådet seks vurderinger af klinisk merværdi. På næstkommende rådsmøde drøfter Medicinrådet, hvorvidt lægemidlerne anbefales som mulige standardbehandlinger

24. november 2017

Foreløbig ansøgning kan indsendes umiddelbart efter dialogmødet

Fremover kan foreløbige ansøgninger indsendes til Sekretariatet umiddelbart efter dialogmødet, dvs. tidligst ved EMA dag 150 for nye lægemidler, og dag 56 for nye indikationer.

24. november 2017

Udvidet procesbeskrivelse for Medicinrådets vurdering af biosimilære lægemidler

Medicinrådet har udvidet procesbeskrivelsen for vurderingen af biosimilære lægemidler, så den nu også omhandler processen frem til udarbejdelse af lægemiddelrekommandation

22. november 2017

Sådan er Medicinrådets habilitetsregler – kort fortalt

Medicinrådet har udarbejdet en kort præsentation af habilitetsreglerne, der bl.a. kan bruges af fagudvalgsmedlemmer

22. november 2017

Revideret ansøgningsskema – nye lægemidler/indikationer

Medicinrådet har revideret ansøgningsskemaet til den endelige ansøgning om vurdering af nye lægemidler/nye indikationer. Det reviderede ansøgningsskema kan anvendes fra dags dato

15. november 2017

Justering af høringsproces for vurdering af klinisk merværdi

Medicinrådet har justeret processen for, hvornår vurderingen af klinisk merværdi sendes i høring hos den ansøgende virksomhed

09. november 2017

Medicinrådet godkender tre vurderinger af klinisk merværdi

Medicinrådet har godkendt vurderinger af klinisk merværdi for pembrolizumab, nivolumab og nonacog beta pegol

09. november 2017

Medicinrådet anbefaler cladribin til attakvis multipel sklerose

Cladribin anbefales som standardbehandling til patienter med attakvis multipel sklerose, som har sygdomsaktivitet på førstelinjebehandling, herunder også patienter med særlig høj sygdomsaktivitet, som ikke tidligere har været i behandling

27. oktober 2017

Hurtigere proces for vurdering af lægemidler, der ikke har klinisk merværdi

På rådsmødet 12. oktober 2017 godkendte Medicinrådet, at der indføres en hurtigere proces for lægemidler, der vurderes at have ”ingen klinisk merværdi”

12. oktober 2017

Første anbefaling fra Medicinrådet: nusinersen anbefales ikke som standardbehandling til patienter med 5q spinal muskelatrofi

Prisen for nusinersen er urimeligt høj, og derfor anbefaler Medicinrådet ikke nusinersen som standardbehandling til patienter med 5q spinal muskelatrofi. Nusinersen kan dog anvendes til protokolleret ibrugtagning til præsymptomatiske spædbørn og patienter med SMA type I
445 - 456 af 464 nyheder

Tilmeld dig nyheder fra Medicinrådet

Skriv dit navn og din e-mail og modtag vores nyheder

Vælg kategorier du er interesseret i


Persondatapolitik