Overblik: Medicinrådets beslutninger i maj 2026

Medicinrådet har i maj 2026 taget stilling til en række nye lægemidler og behandlingsvejledninger, samt godkendt den første udgave af den nye, nationale Basisliste, som udkommer i juni.

Opdateret behandlingsvejledning for type 2-diabetes

Medicinrådet har opdateret behandlingsvejledningen for type 2-diabetes, fordi der er kommet nye lægemidler på markedet og offentliggjort nye studier af effekten af behandlingerne, siden den seneste opdatering i 2023.  

Den opdaterede behandlingsvejledning er Medicinrådets faglige vurdering af de lægemidler, patienterne kan behandles med. 

I den opdaterede vejledning anbefaler Medicinrådet blandt andet, at sulfonylurinstoffer (SU-stoffer) generelt rykker ned i behandlingshierarkiet. 

Læs nyhed om behandlingsvejledningen for type 2-diabetes her.

Endnu en forebyggende behandling mod RS-virus anbefales

Medicinrådet anbefaler nu endnu et lægemiddel – clesrovimab - som forebyggende behandling af RS-virus hos udvalgte grupper af spædbørn.  

Spædbørn født til termin er beskyttet mod RS-virus, hvis moren er vaccineret gennem det vaccinationsprogram, Sundhedsstyrelsen anbefaler til gravide med termin op til og i sæsonen for RS-virus. 

I de tilfælde, hvor spædbørn født i RSV-sæsonen ikke er beskyttet, fordi deres mor ikke har fået vaccinen, anbefaler Medicinrådet clesrovimab, så disse børn også er beskyttede mod RS-virus.  

Medicinrådet anbefaler også clesrovimab til for tidligt fødte spædbørn og spædbørn i særlig risiko for et alvorligt RSV-forløb i deres første RSV-sæson. Spædbørn, som fødes i graviditetsuge 35 eller tidligere, kan ikke være beskyttet af RSV-vaccinen til gravide, da de bliver født, før de opnår effekt af vaccinen. Her har Medicinrådet tidligere anbefalet et andet lægemiddel, nirsevimab. 

Medicinrådet vurderer, at clesrovimab kan betragtes som ligestillet med nirsevimab. Derfor udvider Medicinrådet anbefalingen af nirsevimab til også at gælde spædbørn født i RSV-sæsonen, som ikke er beskyttet, fordi deres mor ikke har fået vaccinen.  

Medicinrådet anbefaler regionerne at bruge det billigste lægemiddel.

Én direkte indplacering

Lægemidlet aflibercept (8 mg) er direkte indplaceret i Medicinrådets behandlingsvejledning vedr. retinal veneokklusion (blodprop i øjets nethinde). Medicinrådet har ligestillet aflibercept (8 mg) med øvrige lægemidler i behandlingsvejledningen (aflibercept 2 mg, faricimab og ranibizumab).

Clock stop for to vurderinger

På rådsmødet besluttede Medicinrådet, at vurderingen af lægemidlet trastuzumab deruxtecan (Enhertu) til behandling af fremskreden HER2-muteret ikke-småcellet lungekræft er sat i clock-stop. 

Rådet vurderer, at behandlingen kan være relevant for en lille patientgruppe uden gode etablerede behandlingsmuligheder. Behandlingen er dog forbundet med høje omkostninger, der ikke står mål med effekten, når usikkerhederne i datagrundlaget tages i betragtning.

Derfor vil Medicinrådet nu undersøge muligheden for en risikodelingsaftale med virksomheden og på den baggrund tage stilling til, om trastuzumab deruxtecan kan anbefales som standardbehandling. 

Medicinrådet satte også revurderingen af lægemidlet sotatercept til behandling af lungesygdommen pulmonal arteriel hypertension (PAH) i clock-stop. Det er en kronisk og progressiv sygdom, og patienterne har meget dårlig livskvalitet. Behandlingen har en betydelig og klinisk relevant effekt, men er meget dyr.  

Medicinrådet vil forsætte drøftelsen på et kommende rådsmøde, herunder muligheden for at få fastsat klare start- og stopkriterier.

Tre lægemidler anbefales ikke

Medicinrådet anbefaler ikke lægemidlet tisotumab vedotin til behandling af voksne patienter med recidiverende eller metastatisk livmoderhalskræft med sygdomsprogression, som får eller har fået systemisk behandling. Tisotumab vedotin er væsentligt dyrere end den eksisterende behandling, og Medicinrådet vurderede, at effekten af behandlingen er så lille, at omkostningerne ikke er acceptable i forhold til behandlingens effekt.

Trods et nyt pristilbud med en lavere pris, fastholder Medicinrådet, at lægemidlet fruquintinib ikke er anbefalet som standardbehandling til voksne patienter med metastatisk kolorektalkræft. Også her vurderer Medicinrådet, at effekten af er så lille, at omkostningerne – trods den lavere pris - ikke er acceptable i forhold til behandlingens effekt.  

Medicinrådet besluttede også, at lægemidlet ripretinib fortsat ikke er anbefalet til behandling af fremskreden kræft i mave-tarmsystemet (GIST). Virksomheden bag lægemidlet havde indsendt en ny lavere pris, men Medicinrådet vurderer fortsat, at omkostningerne ikke er acceptable i forhold til behandlingens effekt.

Opdateringer af behandlingsvejledninger og ny protokol

Medicinrådet har godkendt en protokol for opdateringen af behandlingsvejledningen for nydiagnosticerede patienter med knoglemarvskræft, som er kandidater højdosis kemoterapi med stamcellestøtte (HDT). Medicinrådet vil opdatere behandlingsvejledningen, fordi der er offentliggjort nye data for flere af de lægemidler, der indgår i vejledningen. 

Medicinrådet har godkendt en opdatering af opsummeringen for Medicinrådets evidensgennemgang vedrørende lægemidler til arveligt angioødem, som er en arvelig sygdom der giver hævelser i kroppen, efter at lægemidlet donidalorsen blev direkte indplaceret i behandlingsvejledningen i april. I opsummeringen er det præciseret, hvornår der skal ske behandlingsskift.  

Medicinrådet har også godkendt en opdateringen af behandlingsvejledning til HER2-positiv brystkræft og en opdateret omkostningsanalyse. De lægemidler, der er ligestillede i vejledningen, kan administreres både som intravenøs infusion og som subkutan injektion. Omkostningsanalysen omfatter de behandlingsrelaterede omkostninger ved begge administrationsformer.