Af forperson Birgitte Klindt Poulsen og næstforperson Jannick Brennum

I 2025 vurderede Medicinrådet for andet år i træk rekordmange lægemidler: 84 gange tog vi stilling til, om et nyt lægemiddel er bedre end den behandling, vi allerede bruger i Danmark. Det stigende antal anbefalinger kommer efter, at vi både i 2024 og 2025 har modtaget mange ansøgninger fra lægemiddelvirksomheder.

I Medicinrådet arbejder vi for, at patienterne hurtigt kan tilbydes effektive lægemidler til rimelige omkostninger. Med lægemiddelomkostninger på over 10 milliarder kroner i sundhedsvæsenet i 2025, er det ikke kun en vigtig opgave, men en nødvendig opgave.

Beslutningerne om, hvorvidt nye lægemidler kan anbefales som standardbehandling i Danmark, er aldrig nemme. For vi ved, at vores beslutninger har direkte betydning både for de patienter og pårørende, som håber på muligheden for at få adgang til en ny behandling, men også for alle de patienter, som sundhedsvæsenets ressourcer også skal række til. Derfor drøfter vi hvert eneste lægemiddel med omhu og stor respekt for de grundige vurderinger af lægemidlernes effekt og bivirkninger, som medlemmerne i vores 60 fagudvalg står bag.

Der kommer flere og flere nye behandlinger. Det kan være godt for den enkelte patient. Der er blandt andet stor udvikling inden for avancerede terapier, også kaldet ATMP. I 2025 har vi vurderet ATMP-lægemidler til seks patientgrupper og anbefalet fem af dem, som nu kommer danske patienter til gavn.

De mange nye behandlinger betyder også, at der er blevet løbet stærkt i Medicinrådet i det forgangne år, og på trods af det har vi haft svært ved at følge med de mange nye ansøgninger fra virksomhederne. Derfor er vi meget taknemmelige for den øgede bevilling, som Danske Regioners bestyrelse har givet Medicinrådet. En bevilling, som i de næste to år skal bruges på at nedbringe Medicinrådets sagspukkel og øge antallet af sager, der gennemføres til tiden. Mange af de nye lægemidler kommer med stor usikkerhed om effekt og bivirkninger. Det kræver, at vi finder nye løsninger i samarbejde med lægemiddelvirksomhederne, så Danmark forbliver et af de lande, der hurtigst implementerer nye omkostningseffektive lægemidler med dokumenteret gavn for patienterne.

Udviklingen på lægemiddelområdet var også en del af startskuddet til Medicinrådets første strategi, som vi lancerede i 2025 og som løber frem til 2027. Strategien sætter rammen for, hvordan Medicinrådet i de kommende år skal arbejde målrettet med at overholde sagsbehandlingstiderne, fortsat styrke vores position som førende inden for prioritering af lægemidler samt styrke samarbejdet og synligheden i omverdenen.

Implementering af strategien er godt i gang. I 2025 har vi lagt en stor indsats i udviklingen af det fælleseuropæiske arbejde med lægemiddelvurderinger (EU-HTA), og arbejdet er nu i stabil drift. Vi har opstartet arbejdet med vejledning til almen praksis, hvor vi blandt andet har udgivet Seponeringslisten samt igangsat flere vejledninger målrettet almen praksis. Vi glæder os til at fortsætte og øge indsatsen i 2026.   

Et andet vigtigt strategisk fokusområde for Medicinrådet er arbejdet med at få mere viden om effekt og bivirkninger ved de lægemidler, vi har anbefalet.  Derfor er vi også særligt glade for, at 2025 også blev året, hvor vi modtog midler til en ambitiøs satsning om at styrke brugen af real world data til at følge op på anbefalingerne på kræftområdet. Anvendelsen af real world evidence udbredes internationalt i disse år, og det er vigtigt, at Medicinrådet er en del af den udvikling. Vi glæder os til at samle de vigtigste parter i sundhedsvæsenet og lægemiddelindustrien, og forhåbentlig i 2026 gennemføre de første pilottests.

Igen i år har vi udarbejdet en række nye behandlingsvejledninger. De dækker mange forskellige sygdomsområder - fra ADHD over kræft i æggestokke til psoriasis - og de kortlægger, hvilke lægemidler, der er den bedste behandling til patienterne. I vejledningerne vurderer vi, om lægemidler med samme effekt er lige gode (kan ligestilles). Vejledningerne er vigtige instrumenter til at øge kvaliteten for patienterne og samtidig sikre omkostningseffektiv brug af lægemidler på hospitaler og i almen praksis. 

Birgitte Klindt Poulsen, forperson for Medicinrådet fra februar 2025.
Cheflæge, Klinisk Farmakologisk Enhed, Aalborg Universitetshospital

Jannick Brennum, næstforperson for Medicinrådet fra februar 2025.
Vicedirektør og centerdirektør for Center for Kræft og Organsygdomme ved Rigshospitalet.