Gå til hovedindholdet
Anbefalinger og vejledninger Ansøgning
Om ansøgning generelt 18-ugers proces 16-ugers proces 14-ugers proces Anmodning om vurdering Ansøgningsskema Revurdering Sikkerhedskrav til ansøgninger Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter Forslag til behandlingsvejledninger eller omkostningsanalyser
Om os
Om Medicinrådet Rådet
Rådsmøder
Dagsordener og referater
Årsberetninger
Sekretariatet
Find vej og parkering
Ledige stillinger
Presse
Medicinrådets whistleblowerordning
Medicinrådets arbejde
Lægemidler og indikationsudvidelser
Biosimilære lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Subkutane formuleringer
Vejledning til almen praksis
Fortrolighed
Fælles europæiske vurderinger
Joint Nordic HTA-bodies
Fagudvalg
Inddragelse af patienter i fagudvalg
Habilitet
Søg i habilitetserklæringer
Udfyld habilitetserklæring
Habilitetsvurderinger og forvaltningsloven
Spørgsmål og svar om habilitet
Tilgængelighedspolitik
Tilgængelighedserklæring
Medicinrådets persondatapolitik
Cookiepolitik
Persondata i forbindelse med nyheder fra Medicinrådet
Sådan behandler Medicinrådet dine personoplysninger
Nyheder
Dagsordener og referater Habilitet Fagudvalg Log ind
Facebook
Twitter
Linkedin

Nyheder

Læs de seneste nyheder fra Medicinrådet her og tilmeld dig nyt nederst på siden

385 - 396 af 411 nyheder

12. februar 2018

Medicinrådet udarbejder behandlingsvejledninger for forhøjet kolesterol og blødersygdom

Medicinrådet har besluttet, at der skal udarbejdes behandlingsvejledninger for forhøjet kolesterol (hyperlipidæmi) og blødersygdom (hæmofili). P.t. udarbejder Medicinrådet i alt ni behandlingsvejledninger

07. februar 2018

Medicinrådet udsender to anbefalinger

På rådsmødet den 7. februar 2018 behandlede Medicinrådet anbefalinger vedrørende tofacitinib (Xeljanz) og obinutuzumab (Gazyvaro)

31. januar 2018

Medicinrådet har udpeget to nye fagudvalgsformænd

Medicinrådet udpegede den 30. januar 2018 en formand for fagudvalget vedrørende kræft i æggestokkene og en formand for fagudvalget vedrørende modermærkekræft

30. januar 2018

Fem nye anbefalinger fra Medicinrådet

På rådsmødet tirsdag den 30. januar 2018 behandlede Medicinrådet fem anbefalinger og godkendte fire vurderinger af klinisk merværdi

30. januar 2018

Medicinrådet fastholder nej til nusinersen (Spinraza)

Efter en ny prisforhandling fastholder Medicinrådet, at nusinersen (Spinraza) ikke anbefales som mulig standardbehandling til patienter med 5q spinal muskelatrofi

18. januar 2018

Medicinrådet afholder et ekstra rådsmøde

På grund af stigende antal sager til behandling afholder Medicinrådet et ekstra rådsmøde den 7. februar 2018

05. januar 2018

Høring over forslag til ændringer af Medicinrådets metoder

Medicinrådet sender nu forslag til ændringer af Medicinrådets metoder vedrørende søgestrategi og kategorisering af klinisk merværdi i forbindelse med vurdering af nye lægemidler og nye indikationer i høring

21. december 2017

LVS og regionerne anmodes igen om at indstille en formand for fagudvalget vedrørende kræft i æggestokkene

Helt undtagelsesvist anmoder Medicinrådets formandskab nu LVS og regionerne om at indstille en formand for fagudvalget vedrørende kræft i æggestokkene efter en helt særlig procedure.

13. december 2017

Medicinrådet anbefaler tre lægemidler

Medicinrådet godkender anbefalinger vedrørende nonacog beta pegol (Refixia), nivolumab (Opdivo) og pembrolizumab (Keytruda)

13. december 2017

Seks vurderinger af klinisk merværdi godkendt

På rådsmødet den 13. december 2017 godkendte Medicinrådet seks vurderinger af klinisk merværdi. På næstkommende rådsmøde drøfter Medicinrådet, hvorvidt lægemidlerne anbefales som mulige standardbehandlinger

24. november 2017

Foreløbig ansøgning kan indsendes umiddelbart efter dialogmødet

Fremover kan foreløbige ansøgninger indsendes til Sekretariatet umiddelbart efter dialogmødet, dvs. tidligst ved EMA dag 150 for nye lægemidler, og dag 56 for nye indikationer.

24. november 2017

Udvidet procesbeskrivelse for Medicinrådets vurdering af biosimilære lægemidler

Medicinrådet har udvidet procesbeskrivelsen for vurderingen af biosimilære lægemidler, så den nu også omhandler processen frem til udarbejdelse af lægemiddelrekommandation
385 - 396 af 411 nyheder

Tilmeld dig nyheder fra Medicinrådet

Skriv dit navn og din e-mail og modtag vores nyheder

Vælg kategorier du er interesseret i


Persondatapolitik