Pembrolizumab (Keytruda) i kombination med kemoterapi
Godkendt den 01. juni 2026
Denne indikation er fra den 1. juni 2026 omfattet af Medicinrådets generelle anbefaling for PD-(L)1-hæmmere. Se anbefalingen her: Medicinrådets generelle anbefaling for immunterapi til metastatisk kræft
Medicinrådet har vurderet, at både subkutane og intravenøse formuleringer af pembrolizumab kan anvendes. Læs mere her: Medicinrådets vurderinger af subkutane formuleringer
Sagsbehandlingstid
Medicinrådet har brugt 22 uger på arbejdet med pembrolizumab i kombination med kemoterapi til førstelinjebehandling af patienter med uhelbredelig ikke-planocellulær ikke-småcellet lungekræft og PD-L1-ekspression < 1 %.
Sagen har været i udvidet clock-stop mellem den 23. september og den 21. oktober 2020.
Medicinrådets anbefaling
Medicinrådets tidligere anbefaling
Sundhedsøkonomisk vurdering
Forberedelse og protokol
Medicinrådets protokol for vurdering af pembrolizumab i kombination med kemoterapi til lungekræft
Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)
Ansøgning
Sagsbehandlingstid
Medicinrådet har gennemført vurderingen på 13 uger og 1 dage.
Der har været i fagligt clockstop fra den 20. februar til den 28. marts.
Medicinrådets anbefaling
Medicinrådets tidligere anbefaling