Ny proces for immunterapier viser resultater

Alt i alt har Medicinrådet indtil nu i 2026 vurderet 80 lægemidler, hvoraf 48 er anbefalet eller delvist anbefalet som standardbehandling.

Det høje antal lægemidler, som Medicinrådet har vurderet i årets første halvår skyldes blandt andet, at Medicinrådet på opfordring fra virksomhederne har lavet en ny forenklet og markant hurtigere proces for immunterapi til metastatisk kræft (PD-(L)1-hæmmere).

Læs Medicinrådets tidligere udmelding om ny proces for PD(L)-1 hæmmere her.

Det betyder, at disse behandlinger nu kan vurderes af Medicinrådet på kort tid - ofte kun et par uger. Denne proces trådte i kraft i juni år, og indtil videre er 22 lægemidler og indikationsudvidelser anbefalet i forbindelse med overgangen til den nye model for immunterapi.

Medicinrådets forperson Birgitte Klindt Poulsen siger: 

”Erfaringerne med den nye proces for PD-L1-hæmmere bekræfter, at vi kan skabe hurtigere adgang til behandling ved at målrette vores ressourcer der, hvor de gør størst gavn. Når vi på forhånd ved, at en type lægemidler næsten altid har samme effekt som den nuværende behandling, og at priserne ligger på et acceptabelt niveau, er der ingen grund til at fastholde unødige processer. 

Den nye model er inspireret af erfaringer fra Sverige og Norge, og er et godt eksempel på, hvordan vi kan gøre vurderingsarbejdet mere smidigt, så patienterne får adgang til behandling hurtigere, samtidig med at vi holder fast i de høje krav til dokumentation og ansvarlig prioritering."

En del af de tidligere anbefalinger for immunterapier omfattede kun en gruppe af patienter. Som led i overgangen til den nye proces er disse lægemidler nu anbefalet til alle patienter med den sygdom, lægemidlet er markedsført til.