Nu kan flere patienter med knoglemarvskræft få gavn af effektiv engangsbehandling

Medicinrådet har netop godkendt en ny anbefaling, der udvider brugen af CAR-T-behandlingen ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) til patienter med knoglemarvskræft i 2. og 3. linje.

Det betyder, at flere patienter nu kan få tilbudt cilta-cel tidligere i deres sygdomsforløb, hvis de opfylder en række kriterier. Indtil nu har behandlingen været anbefalet til patienter, der har fået mindst tre andre behandlinger.

– Cilta-cel kan gøre en stor forskel for patienterne, som kan få en længere pause fra behandling og dermed få bedre livskvalitet sammenlignet med de nuværende behandlinger. Samtidig forventer vi, at behandlingen kan forlænge deres overlevelse. Derfor er det meget positivt, at vi nu kan anbefale behandlingen til endnu flere patienter med knoglemarvskræft, siger Medicinrådets forperson Birgitte Klindt Poulsen.

Cilta-cel er en CAR-T-cellebehandling, som gives én gang direkte i blodet. Medicinrådet estimerer, at behandlingen kan forlænge patienternes levetid med 3 til 5 år. Det er mere end ved de nuværende behandlinger, som samtidig ofte gives kontinuerligt og medfører langvarige bivirkninger. Cilta-cel kan også give alvorlige, men oftest forbigående bivirkninger i forbindelse med selve behandlingen.

Medicinrådet vurderer, at cirka 145 patienter om året vil være egnede til behandlingen.

Det vil tage tid, før sygehusene kan tilbyde behandlingen til alle patienterne. Det skyldes bl.a., at de klinisk immunologiske afdelinger skal udbygge kapaciteten til at foretage afarese (blodtapning), som er nødvendig for at producere CART-T behandlingen samt at der skal opbygges kapacitet for eksempel i form af sengepladser på de hæmatologiske afdelinger. 

Læs anbefalingen her.