Gå til hovedindholdet

Medicinrådet anbefaler pembrolizumab til kræft i galdevejene

Medicinrådet har i denne uge vurderet pembrolizumab i kombination med kemoterapi til behandling af kræft i galdevejene i en 14-ugers proces.

13. februar 2025

Anbefaling

Medicinrådet anbefaler pembrolizumab i kombination med gemcitabin og cisplatin til førstelinjebehandling af fremskreden kræft i galdevejene. Anbefalingen gælder patienter i god almentilstand (performance status 0 eller 1).
Medicinrådet vurderer, at effekten og bivirkningsbyrden af pembrolizumab i kombination med gemcitabin og cisplatin er sammenlignelig med durvalumab i kombination med gemcitabin og cisplatin, som er nuværende standardbehandling til patienterne.
Medicinrådet vurderer, at pembrolizumab i kombination med gemcitabin og cisplatin kan betragtes som ligestillet med durvalumab i kombination med gemcitabin og cisplatin, og anbefaler regionerne at benytte det lægemiddel, der samlet set er forbundet med de laveste omkostninger.

Medicinrådet anbefaler, at pembrolizumab doseres vægtbaseret, og at patienterne maksimalt får pembrolizumab i to år.

Læs mere her.

Pembrolizumab er vurderet i 14-ugers processen

14-ugers processen er den hurtigste af Medicinrådets vurderinger og bruges til sager, hvor prisudviklingen på lægemidlerne, og Medicinrådets beslutningshistorik tilsammen gør, at den sundhedsøkonomiske analyse kan udelades fra Medicinrådets beslutningsgrundlag.

Læs mere om Medicinrådets 14-ugers proces her.