Tislelizumab (Tevimbra) i kombination med platinbaseret kemoterapi

Processen var en 16-ugers proces. Sagsbehandlingen var 16 uger (80 arbejdsdage)

Medicinrådets tidligere vurdering

Medicinrådet har den 19. november 2025 indplaceret lægemidlet direkte i behandlingsvejledningen: Ikke-småcellet lungekræft - 1. linje via et tillæg:

Tillæg til Medicinrådets evidensgennemgang vedrørende lægemidler til førstelinjebehandling af uhelbredelig ikke-småcellet lungekræft: Direkte indplacering af tislelizumab i kombination med kemoterapi til behandling af patienter med planocellulær NSCLC og PD-L1-ekspression ≥ 1 % og < 50 %, version 1.0

Bilag til tillæg til Medicinrådets evidensgennemgang vedrørende lægemidler til førstelinjebehandling af uhelbredelig ikke-småcellet lungekræft: Direkte indplacering af tislelizumab i kombination med kemoterapi til behandling af patienter med planocellulær NSCLC og PD-L1-ekspression ≥ 1 % og < 50 %, version 1.0

Den tekniske validering er foretaget. Sekretariatet og fagudvalget vurderer dokumentationen i ansøgningen og udarbejder en vurderingsrapport.

Medicinrådet foretager en teknisk validering af ansøgningen, for at sikre at alle formkrav er opfyldt.

Medicinrådet afventer ansøgning fra virksomheden. 

Med udgangspunkt i ansøgers ønske og tilgængelige fagudvalgsmøder fastsætter sekretariatet et aftalt ansøgningstidspunkt.