Tislelizumab (Tevimbra) i kombination med platinbaseret kemoterapi
OBS: Lægemidlet er først anbefalet af Medicinrådet, når lægemiddelrekommandationen er offentliggjort.
Godkendt den 19. november 2025
Medicinrådet har indplaceret lægemidlet direkte i behandlingsvejledningen: Ikke-småcellet lungekræft - 1. linje via et tillæg:
Tillæg til Medicinrådets evidensgennemgang vedrørende lægemidler til førstelinjebehandling af uhelbredelig ikke-småcellet lungekræft: Direkte indplacering af tislelizumab i kombination med kemoterapi til behandling af patienter med planocellulær NSCLC og PD-L1-ekspression ≥ 1 % og < 50 %, version 1.0
Beslutning om anbefaling
Anbefaling afventer lægemiddelrekommandation.
Sagsbehandlingstid
Processen var en 16-ugers proces. Sagsbehandlingen var 16 uger (80 arbejdsdage)
Beslutning om indplacering
Opdatering af behandlingsvejledning
Ansøgning
Den tekniske validering er foretaget. Sekretariatet og fagudvalget vurderer dokumentationen i ansøgningen og udarbejder en vurderingsrapport.
Medicinrådet foretager en teknisk validering af ansøgningen, for at sikre at alle formkrav er opfyldt.
Anmodning om vurdering
Medicinrådet afventer ansøgning fra virksomheden.
Med udgangspunkt i ansøgers ønske og tilgængelige fagudvalgsmøder fastsætter sekretariatet et aftalt ansøgningstidspunkt.