Gå til hovedindholdet

Tislelizumab (Tevimbra) + etoposid + platinbaseret kemoterapi

Anbefalet
Ansøger
ATC-kode
L01FF09
Sygdomsområde
Fagudvalg
Specifik sygdom
Sidst opdateret
02. juni 2026

Godkendt den 01. juni 2026

Denne indikation er fra den 1. juni 2026 omfattet af Medicinrådets generelle anbefaling for PD-(L)1-hæmmere. Se anbefalingen her: Medicinrådets generelle anbefaling for immunterapi til metastatisk kræft

Sagsbehandlingstid

Aktivitet
Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering
1. april - 01. juni 2026. 

Lægemidlet behandles i processen for immunterapi til metastatisk kræft.

Sagsbehandlingstiden var XX uger og XX dage (XX arbejdsdage)

Beslutning om anbefaling

Aktivitet
Medicinrådet har vurderet, at lægemidlet opfylder kriterierne for at indgå i den generelle anbefaling for immunterapi
01. juni 2026. 

Medicinrådet har opdateret sin generelle anbefaling for immunterapi

Markedsføringstilladelse

Aktivitet
Lægemidlet/indikationsudvidelsen har fået markedsføringstilladelse i EMA
27. marts 2025. 

Anmodning om vurdering

Aktivitet
Medicinrådet har besluttet, at lægemidlet skal behandles i proces for immunterapi til metastatisk kræft
01. juni 2026. 
Medicinrådet opstarter vurderingen, og sagsbehandlingstiden påbegyndes.
01. april 2026. 

Vurderingen følger 14-ugers processen.

Medicinrådet har modtaget en anmodning om vurdering
04. september 2025.