Serplulimab (Hetronifly) i kombination med fluoropyrimidin- og platinbaseret kemoterapi
Anbefalet
Ansøger
ATC-kode
L01FF12
Sygdomsområde
Fagudvalg
Specifik sygdom
Sidst opdateret
28. oktober 2026
Godkendt den 28. oktober 2026
Denne indikation er fra den 28. oktober 2026 omfattet af Medicinrådets generelle anbefaling for PD-(L)1-hæmmere. Se anbefalingen her: Medicinrådets generelle anbefaling for immunterapi til metastatisk kræft
Sagsbehandlingstid
Aktivitet
Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering
9. september - 28. oktober 2026.
Lægemidlet blev behandlet i processen for immunterapi til metastatisk kræft.
Sagsbehandlingstiden var 7 uger (35 arbejdsdage).
Beslutning om anbefaling
Aktivitet
Medicinrådet har vurderet, at lægemidlet opfylder kriterierne for at indgå i den generelle anbefaling for immunterapi
28. oktober 2026.
Markedsføringstilladelse
Aktivitet
Virksomheden har oplyst Medicinrådet om, at lægemidlet har fået markedsføringstilladelse i EMA
09. september 2026.
Anmodning om vurdering
Aktivitet
Medicinrådet har besluttet, at lægemidlet skal behandles i proces for immunterapi til metastatisk kræft
10. september 2026.
Medicinrådet har modtaget en anmodning om vurdering
09. september 2026.