Nemolizumab (Nemluvio)
Medicinrådet har indplaceret lægemidlet direkte i behandlingsvejledningen via et tillæg til behandlingsvejledning.
Se den gældende behandlingsvejledning her: Medicinrådets behandlingsvejledning vedr. atopisk eksem
OBS: Lægemidlet er først anbefalet af Medicinrådet, når lægemiddelrekommandationen er offentliggjort.
Godkendt den 03. september 2025
Tillæg til Medicinrådets evidensgennemgang vedr. biologiske og targeterede syntetiske lægemidler til moderat til svær atopisk eksem hos patienter ≥ 12 år – Direkte indplacering af nemolizumab, version 1.0
Beslutning om anbefaling
Anbefaling afventer lægemiddelrekommandation.
Sagsbehandlingstid
Processen er en 16-ugers proces. Medicinrådet har brugt 27 uger (135 arbejdsdage) på arbejdet med Tillæg til Medicinrådets evidensgennemgang vedr. biologiske og targeterede syntetiske lægemidler til moderat til svær atopisk eksem hos patienter ≥ 12 år – Direkte indplacering af nemolizumab.
Beslutning om indplacering
Opdatering af behandlingsvejledning
Ansøgning
Fagudvalget og sekretariatet vurderer dokumentationen i ansøgningen og udarbejder et tillæg.
Medicinrådet foretager en teknisk validering af ansøgningen, for at sikre at alle formkrav er opfyldt.
Anmodning om vurdering
Medicinrådet afventer ansøgning fra virksomheden.
Med udgangspunkt i ansøgers ønske og tilgængelige fagudvalgsmøder fastsætter sekretariatet et aftalt ansøgningstidspunkt.