Faricimab (Vabysmo)
Medicinrådet har indplaceret lægemidlet direkte i Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til retinal veneokklusion (blodprop i nethindens vener) via et tillæg.
OBS: Et lægemiddel er først anbefalet af Medicinrådet, når det fremgår af den gældende lægemiddelrekommandation indenfor området. Lægemiddelrekommandationen vedrørende retinal veneokklusion findes på denne side: Retinal veneokklusion (blodprop i nethindens vener)
Godkendt den 24. oktober 2024
Tillæg til Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til retinal veneokklusion - Direkte indplacering af faricimab, version 1.0
Sagsbehandlingstid
Medicinrådet har brugt 16 uger (80 arbejdsdage) på arbejdet med Tillæg til Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til retinal veneokklusion - Direkte indplacering af faricimab
Beslutning om indplacering
Tillæg til behandlingsvejledning
Ansøgning
Fagudvalget og sekretariatet vurderer dokumentationen i ansøgningen og udarbejder et tillæg.
Medicinrådet foretager en teknisk validering af ansøgningen, for at sikre at alle formkrav er opfyldt.
Anmodning om vurdering
Medicinrådet afventer ansøgning fra virksomheden.
Med udgangspunkt i ansøgers ønske og tilgængelige fagudvalgsmøder fastsætter sekretariatet et aftalt ansøgningstidspunkt.