Gå til hovedindholdet
Anbefalinger og vejledninger Ansøgning
Om ansøgning generelt 18-ugers proces 16-ugers proces 14-ugers proces Anmodning om vurdering Ansøgningsskema Revurdering Sikkerhedskrav til ansøgninger Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter Forslag til behandlingsvejledninger
Om os
Om Medicinrådet
Mission, vision og strategi
Rådet
Rådsmøder
Dagsordener og referater
Årsberetninger
Sekretariatet
Find vej og parkering
Ledige stillinger
Presse
Medicinrådets whistleblowerordning
Medicinrådets arbejde
Lægemidler og indikationsudvidelser
Biosimilære lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Subkutane formuleringer
Vejledning til almen praksis
Fortrolighed
Fælles europæiske vurderinger
Joint Nordic HTA-bodies
Fagudvalg
Inddragelse af patienter i fagudvalg
Habilitet
Søg i habilitetserklæringer
Udfyld habilitetserklæring
Habilitetsvurderinger og forvaltningsloven
Spørgsmål og svar om habilitet
Tilgængelighedspolitik
Tilgængelighedserklæring
Medicinrådets persondatapolitik
Cookiepolitik
Persondata i forbindelse med nyheder fra Medicinrådet
Sådan behandler Medicinrådet dine personoplysninger
Nyheder
Dagsordener og referater Habilitet Fagudvalg Log ind

Indhold

Retinal veneokklusion (blodprop i nethindens vener)

Færdigbehandlet
Sygdomsområde
Oftalmologi Øjensygdomme
Fagudvalg
Øjensygdomme
Specifik sygdom
Retinal veneokklusion Blodprop i nethindens vener
Sidst opdateret
05. november 2024
Anvendelse
Retinal veneokklusion (RVO)
Lægemiddel­rekommandation

Medicinrådets lægemiddelrekommandation vedr. lægemidler til blodprop i nethindens vener (retinal veneokklusion) - version 1.2
Godkendt og gældende fra den 4. november 2024

Lægemiddelrekommandation - vers. 1.2


Opsummering af Medicinrådets evidensgennemgang vedr. lægemidler til retinal veneokklusion - version 1.0
Godkendt den 24. oktober 2024

Opsummering af evidensgennemgang
Supplerende dokumenter

Tillæg til Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til retinal veneokklusion - Direkte indplacering af faricimab - version 1.0
Godkendt den 24. oktober 2024

Tillæg - direkte indplacering af faricimab


Baggrund for Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til blodprop i nethindens vener (retinal veneokklusion) - version 1.1 

Godkendt den 2. oktober 2020

Baggrund for behandlingsvejledning


Medicinrådets protokol for en fælles regional behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til blodprop i nethindens vener (retinal veneokklusion) - version 1.0
Godkendt den 19. februar 2020

Protokol for behandlingsvejledning


OBS vedrørende omkostningsanalyse

Der udarbejdes ikke en omkostningsanalyse for RVO. Medicinrådet vurderer, at de forskelle, der er mellem lægemidlerne indenfor behandling af RVO, overordnet svarer til de forskelle, der er mellem lægemidlerne indenfor våd AMD. Medicinrådet henviser derfor til omkostningsanalysen, der er udarbejdet vedr. våd AMD.

Status for vurdering af terapiområdet

Udarbejdelse af lægemiddelrekommandation

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt lægemiddelrekommandationen
09. december 2020. 

Udarbejdelse af udvidet sammen­lignings­grundlag

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt det udvidede sammenligningsgrundlag
12. oktober 2020. 

Udarbejdelse af fælles regional behandlings­vejledning

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt den fælles regionale behandlingsvejledning og baggrunden for Medicinrådets behandlingsvejledning
26. august 2020. 
Medicinrådet udarbejder behandlingsvejledningen
19. februar - 26. august 2020. 

Forberedelse og protokol

Aktivitet
Lægemiddelvirksomheder har mulighed for at bidrage med litteratur i den angivne tidsperiode
10. - 24. marts 2020. 
Medicinrådet har godkendt en protokol for behandlingsvejledningen
19. februar 2020. 
Medicinrådet udarbejder en protokol
8. januar - 19. februar 2020. 
Medicinrådet har besluttet, at der skal udarbejdes en behandlingsvejledning for terapiområdet
08. januar 2020.