Atezolizumab (Tecentriq)
Godkendt den 01. juni 2026
Denne indikation er fra den 1. juni 2026 omfattet af Medicinrådets generelle anbefaling for PD-(L)1-hæmmere. Se anbefalingen her: Medicinrådets generelle anbefaling for immunterapi til metastatisk kræft
Medicinrådet har vurderet, at både subkutane og intravenøse formuleringer af atezolizumab kan anvendes. Læs mere her: Medicinrådets vurdering af subkutan formulering af atezolizumab
Sagsbehandlingstid
Processen var en 14-ugers proces. Medicinrådet har brugt 15 uger og 1 dag (76 arbejdsdage) på arbejdet med vurderingen af atezolizumab til førstelinjebehandling af voksne patienter med uhelbredelig ikke-småcellet lungekræft, som ikke er egnede til behandling med platinbaseret kemoterapi.
Beslutning om anbefaling
Medicinrådets tidligere anbefaling
Forhandling
Vurderingsrapport
På baggrund af vurderingsrapporten forhandler Amgros med ansøger om lægemidlets pris.
Ansøgning
Fagudvalget og sekretariatet vurderer dokumentationen i ansøgningen og udarbejder en vurderingsrapport.
Medicinrådet foretager en teknisk validering af ansøgningen, for at sikre at alle formkrav er opfyldt.
Anmodning om vurdering
Medicinrådet afventer ansøgning fra virksomheden
Med udgangspunkt i ansøgers ønske og tilgængelige fagudvalgsmøder fastsætter sekretariatet et aftalt ansøgningstidspunkt