Om ansøgning generelt
18-ugers proces
16-ugers proces
14-ugers proces
Anmodning om vurdering
Ansøgningsskema
Revurdering
Sikkerhedskrav til ansøgninger
Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter
Forslag til behandlingsvejledninger
Rådet
Fagudvalg
Sekretariatet
Mission, vision og strategi
Årsberetninger
Vurdering af nye lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Vejledning til almen praksis
Fælles europæiske vurderinger
Joint Nordic HTA-bodies
Subkutane formuleringer
Tværgående omkostningsanalyse for PD(L)1-hæmmere (immunterapi)
Sådan arbejder Medicinrådets sekretariat med effektivisering
Find vej og parkering
Presse
Ledige stillinger
Habilitet
Medicinrådets whistleblowerordning
Medicinrådets persondatapolitik
Fortrolighed
Fælles basisliste
Behandlingsvejledninger til almen praksis
Seponeringslisten
Anmeldelser af nye lægemidler (præparatanmeldelser)
10. oktober 2025
Regionerne øger Medicinrådets grundbevilling med i alt 41 millioner kroner de næste tre år. Rådet oplever lige nu et stigende antal ansøgninger. Pengene skal derfor sikre, at sagsbehandlingstiderne fortsat holdes nede, så nye lægemidler stadig kan nå hurtigt ud til patienterne.
08. oktober 2025
Medicinrådet har i september måned godkendt mirikizumab, guselkumab, risankizumab og nemolizumab til behandling af Crohns sygdom, colitis ulcerosa og atopisk eksem
02. oktober 2025
For tidligt fødte spædbørn og spædbørn i særlig risiko for et alvorligt sygdomsforløb får nu mulighed for at få forebyggende behandling mod RS-virus med et antistof. Det sker efter en ny aftale med lægemiddelvirksomheden Sanofi.
Skriv dit navn og din e-mail og modtag vores nyheder
Jeg accepterer Medicinrådets behandling af personoplysninger
Vi har sendt dig en e-mail for at bekræfte din tilmelding. Vi sender dig først vores nyheder, når du har bekræftet mailen. OBS. Bekræftelsesmailen kan havne i din spam-mappe.
