Om ansøgning generelt
18-ugers proces
16-ugers proces
14-ugers proces
Anmodning om vurdering
Ansøgningsskema
Revurdering
Sikkerhedskrav til ansøgninger
Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter
Forslag til behandlingsvejledninger
Rådet
Fagudvalg
Sekretariatet
Mission, vision og strategi
Årsberetninger
Vurdering af nye lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Vejledning til primær sektor
Fælles europæiske vurderinger
Joint Nordic HTA-bodies
Subkutane formuleringer
Tværgående omkostningsanalyse for PD(L)1-hæmmere (immunterapi)
Sådan arbejder Medicinrådets sekretariat med effektivisering
Find vej og parkering
Presse
Habilitet
Ledige stillinger
Medicinrådets whistleblowerordning
Medicinrådets persondatapolitik
Fortrolighed
Spørgsmål og svar om habilitet
Basislisten
Behandlingsvejledninger til primær sektor
Seponeringslisten
Anmeldelser af nye lægemidler (præparatanmeldelser)
23. januar 2026
På årets første rådsmøde besluttede Medicinrådet blandt andet, at tre nye lægemidler anbefales som standardbehandling. Det drejer sig om ét lægemiddel til patienter med akut leukæmi og to lægemidler til patienter med den sjældne kræfttype mantle celle lymfom.
Risikodelingsaftaler med lægemiddelvirksomheder kan bane vejen for, at flere patienter kan få adgang til nye ATMP-lægemidler. Derfor opfordrer Medicinrådet virksomhederne til at være åbne overfor at dele risikoen, når behandlingseffekten er usikker og prisen er høj.
Medicinrådet har vurderet ATMP-lægemidler til 18 patientgrupper. Af dem er de avancerede lægemidler anbefalet til 13 patientgrupper, mens de på nuværende ikke anbefales til fem patientgrupper.
Skriv dit navn og din e-mail og modtag vores nyheder
Jeg accepterer Medicinrådets behandling af personoplysninger
Vi har sendt dig en e-mail for at bekræfte din tilmelding. Vi sender dig først vores nyheder, når du har bekræftet mailen. OBS. Bekræftelsesmailen kan havne i din spam-mappe.
