Om ansøgning generelt
18-ugers proces
16-ugers proces
14-ugers proces
Anmodning om vurdering
Ansøgningsskema
Revurdering
Sikkerhedskrav til ansøgninger
Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter
Forslag til behandlingsvejledninger
Rådet
Fagudvalg
Sekretariatet
Mission, vision og strategi
Årsberetninger
Vurdering af nye lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Vejledning til almen praksis
Fælles europæiske vurderinger
Joint Nordic HTA-bodies
Subkutane formuleringer
Tværgående omkostningsanalyse for PD(L)1-hæmmere
Sådan arbejder Medicinrådets sekretariat med effektivisering
Find vej og parkering
Presse
Ledige stillinger
Habilitet
Medicinrådets whistleblowerordning
Medicinrådets persondatapolitik
Fortrolighed
Fælles basisliste
Behandlingsvejledninger til almen praksis
Seponeringslisten
Anmeldelser af nye lægemidler (præparatanmeldelser)
05. september 2025
Fire nye anbefalinger og flere vurderinger af hæmofili-lægemidler var noget af det, Medicinrådet tog stilling til på rådsmødet onsdag den 3. september. Rådet besluttede desuden, at brystkræftlægemidlet tucatinib fortsat er anbefalet.
Lægemidlet elafibranor til patienter med leversygdommen primær biliær cholangitis er 300 gange dyrere end den behandling, patienterne får i dag. Derfor anbefaler Medicinrådet ikke elafibranor.
24. juni 2025
Medicinrådet skal som en af de første organisationer i EU være med til at vurdere et nyt lægemiddel under den nye forordning for fælles kliniske vurderinger.
Skriv dit navn og din e-mail og modtag vores nyheder
Jeg accepterer Medicinrådets behandling af personoplysninger
Vi har sendt dig en e-mail for at bekræfte din tilmelding. Vi sender dig først vores nyheder, når du har bekræftet mailen. OBS. Bekræftelsesmailen kan havne i din spam-mappe.
