Om ansøgning generelt
18-ugers proces
16-ugers proces
14-ugers proces
Anmodning om vurdering
Ansøgningsskema
Revurdering
Sikkerhedskrav til ansøgninger
Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter
Forslag til behandlingsvejledninger
Mission, vision og strategi
Rådsmøder
Dagsordener og referater
Årsberetninger
Find vej og parkering
Ledige stillinger
Presse
Medicinrådets whistleblowerordning
Lægemidler og indikationsudvidelser
Biosimilære lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Subkutane formuleringer
Fortrolighed
Fælles europæiske vurderinger
Joint Nordic HTA-bodies
Inddragelse af patienter i fagudvalg
Søg i habilitetserklæringer
Udfyld habilitetserklæring
Habilitetsvurderinger og forvaltningsloven
Spørgsmål og svar om habilitet
Tilgængelighedserklæring
Cookiepolitik
Persondata i forbindelse med nyheder fra Medicinrådet
Sådan behandler Medicinrådet dine personoplysninger
24. juni 2025
Medicinrådet skal som en af de første organisationer i EU være med til at vurdere et nyt lægemiddel under den nye forordning for fælles kliniske vurderinger.
20. juni 2025
Medicinrådet har godkendt en anbefaling og en opdatering af en behandlingsvejledning i skriftlig proces.
19. juni 2025
Fem anbefalinger om ny medicin, en behandlingsvejledning, nye anbefalingstekster og et oplæg om Norges nye prioriteringsarbejde var nogle af de emner, der blev drøftet på gårsdagens rådsmøde.
Skriv dit navn og din e-mail og modtag vores nyheder
Jeg accepterer Medicinrådets behandling af personoplysninger
Vi har sendt dig en e-mail for at bekræfte din tilmelding. Vi sender dig først vores nyheder, når du har bekræftet mailen. OBS. Bekræftelsesmailen kan havne i din spam-mappe.
