Fire lægemidler er indplaceret direkte i behandlingsvejledninger
Medicinrådet har i september måned godkendt mirikizumab, guselkumab, risankizumab og nemolizumab til behandling af Crohns sygdom, colitis ulcerosa og atopisk eksem
08. oktober 2025
Medicinrådet har i september måned godkendt mirikizumab, guselkumab, risankizumab og nemolizumab til behandling af Crohns sygdom, colitis ulcerosa og atopisk eksem
I september har Medicinrådet godkendt og indplaceret fire lægemidler til behandling af tre inflammatoriske sygdomme i skriftlig proces. Det drejer sig om mirikizumab, guselkumab, risankizumab og nemolizumab.
Godkendelserne bygger på tillæg til eksisterende evidensgennemgange, som vurderer biologiske og syntetiske lægemidler til de pågældende sygdomme. Mirikizumab og guselkumab er direkte indplaceret til behandling af Crohns sygdom, mens guselkumab og risankizumab er godkendt til patienter med moderat til svær colitis ulcerosa. Nemolizumab er indplaceret til behandling af moderat til svær atopisk eksem hos patienter fra 12 år og opefter.
Find de direkte indplaceringer fra september her:
- Crohns sygdom:
- Colitis ulcerosa:
- Atopisk eksem:
- Nemolizumab til patienter ≥ 12 år med moderat til svær sygdom
Faktaboks
Hvad er en direkte indplacering?
En direkte indplacering betyder, at et nyt lægemiddel eller en indikationsudvidelse vurderes og indplaceres i en eksisterende behandlingsvejledning.
Hvornår laver Medicinrådet direkte indplaceringer?
- Når det vurderes at et nyt lægemiddel ikke er bedre end de lægemidler , der allerede er vurderet og anbefalet.
- En direkte indplacering i en behandlingsvejledning kan ske ved, at en virksomhed anmoder om dette, eller ved at Medicinrådet på eget initiativ beslutter, at et lægemiddel vurderes ved direkte indplacering i en behandlingsvejledning.
Hvad kræves der for, at Medicinrådet kan lave en direkte indplacering?
- Der findes en eksisterende behandlingsvejledning udarbejdet af Medicinrådet, som lægemidler kan indplaceres i.
- Lægemidlet skal have samme indikation som de lægemidler, der indgår i behandlingsvejledningen, og effekt og sikkerhed skal være sammenlignelig med de øvrige lægemidler.