Gå til hovedindholdet

Medicinrådet har indplaceret et nyt lægemiddel direkte i en behandlingsvejledning og godkendt to omkostningsanalyser

Medicinrådet har vurderet ublituximab i en 16-ugers proces, og lægemidlet indgår nu i behandlingsvejledningen for attakvis multipel sklerose. Rådet har desuden godkendt to nye omkostningsanalyser.

04. september 2024

I sidste uge besluttede Medicinrådet, at lægemidlet ublituximab er indplaceret direkte i behandlingsvejledningen for attakvis multipel sklerose. Ublituximab er nu ligestillet med natalizumab, ocrelizumab og ofatumumab.

Find vurderingen her: Ublituximab (Briumvi) - Multipel sklerose (medicinraadet.dk) og læs mere om direkte indplacering her: 16-ugers proces (medicinraadet.dk)

Medicinrådet har kun taget stilling til lægemidlets effekt og sikkerhed og endnu ikke til omkostningerne. Ublituximab er ikke anbefalet af Medicinrådet, før det fremgår af en lægemiddelrekommandation.

Medicinrådet har desuden godkendt to nye omkostningsanalyser, hvoraf den ene er en opdatering af en tidligere analyse:

Læs mere om hvordan Medicinrådet udarbejder behandlingsvejledninger, omkostningsanalyser og lægemiddelrekommandationer her:

Metodevejledning for Medicinrådets vurdering af flere lægemidler inden for samme sygdomsområde (behandlingsvejledning)