Gå til hovedindholdet

Mavacamten (Camzyos)

Ikke anbefalet, revurderes
ATC-kode
C01EB24
Specifik sygdom
Sidst opdateret
08. december 2025

Medicinrådet revurderer denne anbefaling

Forventet dato for beslutning om anbefaling: 2. september 2026

Revurderingen sker, fordi ansøger har indsendt en anmodning om revurdering.

Revurderingen følger 18-ugersprocessen. Læs mere om processen for vurdering af nye lægemidler her.  

Godkendt den 20. marts 2024

Medicinrådets anbefaling vedr. mavacamten til symptomatisk obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati, version 1.0

Medicinrådet anbefaler ikke mavacamten til voksne patienter med symptomatisk obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati. Det er en arvelig hjertesygdom, som giver patienterne symptomer fra hjertet såsom åndenød, træthed, svimmelhed, hjertebanken og anstrengelsesrelaterede brystsmerter.

Hos patienter, som fortsat har symptomer trods behandling med betablokkere (BB) eller calciumkanalblokkere (CCB), kan tillæg af mavacamten reducere patienternes symptombyrde og forbedre deres livskvalitet sammenlignet med fortsat behandling med BB/CCB alene.

Den nuværende behandling af patienter med fortsatte symptomer i dansk klinisk praksis består også af septal reduktion terapi (SRT) primært i form af alkohol septal ablation (ASA).

Det er dokumenteret, at behandling med mavacamten kan udskyde tiden til SRT, men mavacamten er ikke sammenlignet med SRT i kliniske studier. Det er derfor ikke muligt at vurdere, om mavacamten er bedre, dårligere eller lige så god til at reducere symptombyrden sammenlignet med SRT. Ingen af behandlingerne har en dokumenteret effekt på overlevelse.

Både mavacamten og ASA er forbundet med bivirkninger og ulemper. Behandling med mavacamten medfører en risiko for hjertesvigt. Behandlingen kræver derfor monitorering med ultralydscanninger af hjertet (ekkokardiografi) i hele behandlingsperioden. Alkohol septal ablation er en invasiv procedure, som kræver indlæggelse i ca. en uge, og som kan være forbundet med risiko for komplikationer, herunder særligt indsættelse af pacemaker.

Behandling med mavacamten er forbundet med højere omkostninger end de nuværende behandlingsmuligheder med BB, CCB og ASA. Samtidig medfører behandling med mavacamten et større ressourcetræk grundet hyppig monitorering med ekkokardiografi. Medicinrådet vurderer samlet, at omkostningerne til mavacamten er for høje i forhold til den dokumenterede effekt af behandlingen.

Sagsbehandlingstid

Aktivitet
Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering

Processen er en 18-ugers proces. Ved sagsbehandlingens afslutning indsættes en beskrivelse af sagsbehandlingstiden her.

Beslutning om anbefaling

Aktivitet
Medicinrådet har truffet beslutning om anbefaling

Forhandling

Aktivitet
Sekretariatet har modtaget information om priser fra Amgros

Vurderingsrapport

Aktivitet
Fagudvalget og sekretariatet har udarbejdet en vurderingsrapport, som er sendt til ansøger og Amgros

På baggrund af vurderingsrapporten forhandler Amgros med ansøger om lægemidlets pris.

Ansøgning

Aktivitet
Medicinrådet har modtaget ansøgningen fra virksomheden

Medicinrådet foretager en teknisk validering af ansøgningen for at sikre, at alle formkrav er opfyldt.

Medicinrådet opstarter vurderingen og sagsbehandlingstiden påbegyndes

Den tekniske validering er foretaget. Sekretariatet og fagudvalget vurderer dokumentationen i ansøgningen og udarbejder en vurderingsrapport.

Anmodning om revurdering

Aktivitet
Medicinrådet har fastsat følgende ansøgningstidspunkt
23. april 2026. 

Medicinrådet afventer ansøgning fra virksomheden.

Forpersonerne har besluttet, at der skal igangsættes en revurdering
09. februar 2026. 
Medicinrådet har modtaget en anmodning om revurdering
03. december 2025. 

Anmodning om revurdering - december 2025

Aktivitet
Formandskabet har besluttet, at der skal igangsættes en revurdering
09. februar 2026. 
Medicinrådet har modtaget en anmodning om revurdering
03. december 2025. 

Anmodning om revurdering - marts 2025

Aktivitet
Formandskabet har besluttet, at der ikke skal igangsættes en revurdering
01. juli 2025. 
Medicinrådet har modtaget en anmodning om revurdering
21. marts 2025. 

Sagsbehandlingstid

Aktivitet
Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering
09. juni 2023 - 20. marts 2024. 

Medicinrådet har brugt 22 uger og 5 dage (159 dage) på arbejdet med mavacamten til symptomatisk obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati. 

Der har været clock-stop i sagen fra den 23. juni-21. juli 2023, da ansøger skulle fremsende nye data til deres ansøgning. Og der var igen clock-stop fra 10. november 2023-16. februar 2024, da ansøger ønskede mere tid til deres tilbagemelding på vurderingsrapporten.

Beslutning om anbefaling

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt anbefalingen
20. marts 2024. 

Forhandling

Aktivitet
Sekretariatet har modtaget et forhandlingsnotat med de forhandlede priser fra Amgros
07. marts 2024. 

Vurderingsrapport

Aktivitet
Fagudvalget og sekretariatet har udarbejdet en vurderingsrapport, som er sendt til ansøger og Amgros
3. - 23. november 2023. 

På baggrund af vurderingsrapporten forhandler Amgros med ansøger om lægemidlets pris.

Der var clock-stop fra 10. november 2023-16. februar 2024, da ansøger ønskede mere tid til deres tilbagemelding på vurderingsrapporten.

Ansøgning

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt ansøgningen (dag 0)
09. juni 2023. 

Fagudvalget og sekretariatet vurderer dokumentationen i ansøgningen og udarbejder en vurderingsrapport.

Medicinrådet besluttede, at der skulle være clock-stop i sagen (fra 23. juni-21. juli 2023) , fordi ansøger skulle fremsende nye data til deres ansøgning.

Medicinrådet har modtaget en ansøgning fra virksomheden
27. april 2023. 

Medicinrådet gennemgår ansøgningsmaterialet og går i dialog med virksomheden for at sikre, at ansøgningen indeholder de nødvendige oplysninger (validering).

Anmodning om vurdering

Aktivitet
Medicinrådet har modtaget en anmodning om vurdering
20. juni 2022.