C1-inhibitor (human) (Berinert)
Medicinrådet har på baggrund af et nyt sammenligningsgrundlag foretaget en revurdering af subkutan C1-esteraseinhibitor til behandling af arveligt angioødem.
Godkendt den 24. august 2021
Medicinrådets anbefaling vedr. subkutan C1-esteraseinhibitor til arveligt angioødem - revurdering - version 1.0
Medicinrådet anbefaler subkutan C1-esteraseinhibitor som forebyggende behandling af patienter med arveligt angioødem, fordi det samlet set er lige så effektivt og sikkert, som den behandling, man bruger i dag. Samtidig vurderer Medicinrådet, at udgifterne til behandlingen med den forhandlede rabat er rimelige.
- Anbefalingen gælder patienter med væsentlig nedsat livskvalitet, der som udgangspunkt har minimum fireanfald om måneden.
- Lægemidlet doseres ud fra patientens vægt. Anbefalingen forudsætter derfor, at det ansøgende firma ud over den nuværende dosering på 2000 IE, også lancerer en dosering på 3000 IE, så der er flere doseringsmuligheder. Dermed kan medicinspild og udgifterne til behandlingen mindskes.
Medicinrådets anbefaling
Sundhedsøkonomisk vurdering
Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)
Ansøgning
Ansøgningsproces
Medicinrådet har på baggrund af et nyt sammenligningsgrundlag foretaget en revurdering af subkutan C1-esteraseinhibitor til behandling af arveligt angioødem.
OBS: Der er foretaget en genbehandling af denne anbefaling, og den tidligere version kan findes nedenfor i procesindikatoren.
Medicinrådets anbefaling vedrørende subkutan C1-esteraseinhibitor til forebyggende behandling af arveligt angioødem
Sagsbehandlingstid
Medicinrådet har brugt 12 uger og 4 dage på sit arbejde med subkutan C1-esteraseinhibitor til forebyggende behandling af arveligt angioødem.
Da genbehandlingen er baseret på en ny prisforhandling, opgøres sagsbehandlingstiden ikke herfor.
Medicinrådets anbefaling
OBS: Anbefalingen afløser en tidligere version, som blev godkendt 22. juni 2020.