Gå til hovedindholdet

Godkendt den 30. september 2026

Denne indikation er fra den 30. september 2026 omfattet af Medicinrådets generelle anbefaling for PD-(L)1-hæmmere. Se anbefalingen her: Medicinrådets generelle anbefaling for immunterapi til metastatisk kræft

Sagsbehandlingstid

Aktivitet
Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering
9. marts - 30. september 2026. 

Lægemidlet blev behandlet i processen for immunterapi til metastatisk kræft. Sagsbehandlingstiden varede 14 uger (70 arbejdsdage).

Beslutning om anbefaling

Aktivitet
Medicinrådet har vurderet, at lægemidlet opfylder kriterierne for at indgå i den generelle anbefaling for immunterapi
30. september 2026. 

Medicinrådet har opdateret sin generelle anbefaling for immunterapi

Markedsføringstilladelse

Aktivitet
Lægemidlet/indikationsudvidelsen har fået markedsføringstilladelse i EMA
06. marts 2026. 

Sagen blev fra den 1. juni 2026 til den 7. september 2026 sat i clock-stop, fordi virksomheden ikke kunne levere lægemidlet. 

Anmodning om vurdering

Aktivitet
Medicinrådet har besluttet, at lægemidlet skal behandles i proces for immunterapi til metastatisk kræft
01. juni 2026. 
Medicinrådet opstarter vurderingen, og sagsbehandlingstiden påbegyndes
09. marts 2026. 

Vurderingen følger 14-ugers processen.

Medicinrådet har modtaget en anmodning om vurdering
16. september 2025.