Pembrolizumab (Keytruda) i kombination med paclitaxel (og eventuelt bevacizumab)
Anbefalet
Ansøger
ATC-kode
L01FF02
Sygdomsområde
Fagudvalg
Specifik sygdom
Sidst opdateret
01. juni 2026
Godkendt den 01. juni 2026
Denne indikation er fra den 1. juni 2026 omfattet af Medicinrådets generelle anbefaling for PD-(L)1-hæmmere. Se anbefalingen her: Medicinrådets generelle anbefaling for immunterapi til metastatisk kræft
Medicinrådet har vurderet, at både subkutane og intravenøse formuleringer af pembrolizumab kan anvendes. Læs mere her: Medicinrådets vurderinger af subkutane formuleringer
Sagsbehandlingstid
Aktivitet
Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering
26. maj - 01. juni 2026.
Lægemidlet er behandlet i processen for immunterapi til metastatisk kræft.
Beslutning om anbefaling
Aktivitet
Medicinrådet har vurderet, at lægemidlet opfylder kriterierne for at indgå i den generelle anbefaling for immunterapi
01. juni 2026.
Medicinrådet har opdateret sin generelle anbefaling for immunterapi.
Markedsføringstilladelse
Aktivitet
Lægemidlet/indikationsudvidelsen har fået markedsføringstilladelse i EMA
Anmodning om vurdering
Aktivitet
Medicinrådet har besluttet, at lægemidlet skal behandles i proces for immunterapi til metastatisk kræft
01. juni 2026.
Medicinrådet opstarter vurderingen, og sagsbehandlingstiden påbegyndes
26. maj 2026.
Vurderingen følger 14-ugers processen.
Medicinrådet har modtaget en anmodning om vurdering
10. november 2025.