Durvalumab (Imfinzi) i kombination med carboplatin og paclitaxel
Godkendt den 02. maj 2025
Medicinrådets anbefaling vedr. durvalumab i kombination med kemoterapi til behandling af avanceret eller tilbagevendende dMMR kræft i livmoderslimhinden (endometriecancer), version 1.0
Medicinrådet anbefaler durvalumab i kombination med kemoterapi til behandling af patienter med kræft i livmoderslimhinden (endometriecancer) af typen dMMR/MSI-H. Anbefalingen gælder patienter med avanceret eller tilbagevendende sygdom og i god almen tilstand (performance status 0 eller 1), som er kandidater til systemisk behandling.
Medicinrådet vurderer, at effekten og bivirkningsbyrden af durvalumab i kombination med kemoterapi er sammenlignelig med dostarlimab i kombination med kemoterapi, som er nuværende standardbehandling til patienterne.
Medicinrådet anbefaler, at patienterne maksimalt får behandling med en PD-(L)1-hæmmer i op til to år.
Medicinrådet vurderer, at durvalumab i kombination med kemoterapi kan betragtes som ligestillet med dostarlimab i kombination med kemoterapi, og anbefaler regionerne at benytte det lægemiddel, der samlet set er forbundet med de laveste omkostninger.
Sagsbehandlingstid og proces
Processen er en 14-ugers proces. Medicinrådet har brugt 15 uger og 1 dag (76 arbejdsdage) på arbejdet med vurderingen af durvalumab i kombination med kemoterapi til behandling af avanceret eller tilbagevendende dMMR kræft i livmoderslimhinden (endometriecancer).
Beslutning om anbefaling
Forhandling
Vurderingsrapport
På baggrund af vurderingsrapporten forhandler Amgros med ansøger om lægemidlets pris.
Ansøgning
Fagudvalget og sekretariatet vurderer dokumentationen i ansøgningen og udarbejder en vurderingsrapport.
Medicinrådet foretager en teknisk validering af ansøgningen, for at sikre at alle formkrav er opfyldt.
Anmodning om vurdering
Medicinrådet afventer en ansøgning fra virksomheden.
Med udgangspunkt i ansøgers ønske og tilgængelige fagudvalgsmøder fastsætter sekretariatet et aftalt ansøgningstidspunkt.