Avalglucosidase alfa (Nexviadyme)
Status: Færdigbehandlet (Ikke anbefalet)
Ansøger: Sanofi
ATC-kode: A16AB22
Sygdomsområde:
Stofskiftesygdomme
Specifik sygdom:
Pompes sygdom
Anvendelse:
Pompes sygdom
Fagudvalg:
Medfødte stofskiftesygdomme
Sidst opdateret: 01. september 2022
Anbefaling
Godkendt den 31. august 2022
Medicinrådets anbefaling vedr. avalglucosidase alfa til behandling af sent debuterende Pompes sygdom (LOPD) - version 1.0
Medicinrådet anbefaler ikke avalglucosidase alfa til behandling af stofskiftesygdommen ’sent debuterende Pompes sygdom’ (LOPD). Denne variant af sygdommen viser sig hos børn ældre end 12 måneder og fører til nedsat muskelkraft og lungefunktion.
Medicinrådet vurderer, at der ikke er betydelig forskel mellem effekten af avalglucosidase alfa og alglucosidase alfa, hvad angår opretholdelse af patienternes lungefunktion. Samtidig er omkostningerne for de to behandlinger på samme niveau. Medicinrådet vurderer dog, at behandlingerne er prissat urimeligt højt, og derfor anbefaler Medicinrådet ikke avalglucosidase alfa som standardbehandling.
Status for Medicinrådets vurdering
Anmodning om vurdering
Ansøgning (dag 0)
Fagudvalget og sekretariatet vurderer dokumentationen i ansøgningen og udarbejder en vurderingsrapport.
Vurderingsrapport
Medicinrådet indført et clock-stop fra den 11. maj til den 30. juni 2022, da vi afventede markedsføringstilladelse.
På baggrund af vurderingsrapporten forhandler Amgros med ansøger om lægemidlets pris.
Forhandling
Beslutning om anbefaling
Sagsbehandlingstid
Medicinrådet har brugt 20 uger og 6 dage (146 dage) på arbejdet med avalglucosidase alfa til behandling af sent debuterende Pompes sygdom (LOPD).
Medicinrådet indførte et clock-stop fra den 11. maj til den 30. juni 2022, da vi afventede markedsføringstilladelse.