Gå til hovedindholdet
Anbefalinger og vejledninger Ansøgning
Om ansøgning generelt 18-ugers proces 16-ugers proces 14-ugers proces Anmodning om vurdering Ansøgningsskema Revurdering Sikkerhedskrav til ansøgninger Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter Forslag til behandlingsvejledninger
Om os
Om Medicinrådet
Mission, vision og strategi
Rådet
Rådsmøder
Dagsordener og referater
Årsberetninger
Sekretariatet
Find vej og parkering
Ledige stillinger
Presse
Medicinrådets whistleblowerordning
Medicinrådets arbejde
Lægemidler og indikationsudvidelser
Biosimilære lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Subkutane formuleringer
Fortrolighed
Fælles europæiske vurderinger
Joint Nordic HTA-bodies
Fagudvalg
Inddragelse af patienter i fagudvalg
Habilitet
Søg i habilitetserklæringer
Udfyld habilitetserklæring
Habilitetsvurderinger og forvaltningsloven
Spørgsmål og svar om habilitet
Medicinrådets persondatapolitik
Cookiepolitik
Persondata i forbindelse med nyheder fra Medicinrådet
Sådan behandler Medicinrådet dine personoplysninger
Nyheder Vejledning til almen praksis
Almen praksis
Fælles basisliste
Behandlingsvejledninger til almen praksis
Seponeringslisten
Anmeldelser af nye lægemidler (præparatanmeldelser)
Dagsordener og referater Habilitet Fagudvalg Log ind

Indhold

Biosimilært rituximab til reumatoid artritis, granulomatose med polyangiitis og mikroskopisk polyangiitis

Færdigbehandlet
Ansøger
Sandoz
Sygdomsområde
Gigtsygdomme Reumatologi
Fagudvalg
Gigtsygdomme
Specifik sygdom
Kronisk leddegigt Reumatoid artrit Kæmpecellearteritis Vaskulitis (kæmpecellearteritis)
Sidst opdateret
13. september 2018
Anvendelse
Granulomatose med polyangiitis Mikroskopisk polyangiitis
Biosimilær lægemiddel

Godkendt den 13. september 2018

Medicinrådets vurdering af ibrugtagning af biosimilært rituximab til reumatoid artritis, granulomatose med polyangiitis og mikroskopisk polyangiitis

Vurdering