Gå til hovedindholdet
Anbefalinger og vejledninger

Biosimilært ranibizumab/ranivisio

... på dette biosimilære lægemiddel

Ansøgning
18-ugers proces 16-ugers proces 14-ugers proces Anmodning om vurdering Ansøgningsskema Revurdering Sikkerhedskrav til ansøgninger Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter Forslag til behandlingsvejledninger eller omkostningsanalyser
Om os
Rådet
Rådsmøder
Dagsordener og referater
Fagudvalg
Inddragelse af patienter i fagudvalg
Sekretariatet
Find vej og parkering
Ledige stillinger
Medicinrådets arbejde
Lægemidler og indikationsudvidelser
Biosimilære lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Subkutane formuleringer
Vejledning til almen praksis
Habilitet
Søg i habilitetserklæringer
Udfyld habilitetserklæring
Habilitetsvurderinger og forvaltningsloven
Spørgsmål og svar om habilitet
Årsberetninger
Årsberetning 2024
Årsberetning 2023
Årsberetning 2022
Årsberetning 2021
Årsberetning 2020
Internationalt samarbejde Presse Podcasts Medicinrådets persondatapolitik
Cookiepolitik
Persondata i forbindelse med nyheder fra Medicinrådet
Sådan behandler Medicinrådet dine personoplysninger
Tilgængelighedspolitik
Tilgængelighedserklæring
Fortrolighed Medicinrådets whistleblowerordning
Nyheder
Dagsordener og referater Habilitet Fagudvalg Log ind

Indhold

Biosimilært ranibizumab/ranivisio

Færdigbehandlet
Ansøger
Teva Danmark A/S
Sygdomsområde
Øjensygdomme
Specifik sygdom
Aldersrelateret makuladegeneration (AMD) Diabetisk makulaødem (DME) Retinal veneokklusion
Fagudvalg
Øjensygdomme
Sidst opdateret
15. december 2022
Biosimilær lægemiddel

Godkendt den 15. december 2022

Medicinrådets vurdering af ibrugtagning af biosimilært ranibizumab

Vurdering