Gå til hovedindholdet
Anbefalinger og vejledninger Ansøgning
Om ansøgning generelt 18-ugers proces 16-ugers proces 14-ugers proces Anmodning om vurdering Ansøgningsskema Revurdering Sikkerhedskrav til ansøgninger Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter Forslag til behandlingsvejledninger eller omkostningsanalyser
Om os
Om Medicinrådet Rådet
Rådsmøder
Dagsordener og referater
Årsberetninger
Sekretariatet
Find vej og parkering
Ledige stillinger
Presse
Medicinrådets whistleblowerordning
Medicinrådets arbejde
Lægemidler og indikationsudvidelser
Biosimilære lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Subkutane formuleringer
Vejledning til almen praksis
Fortrolighed
Fælles europæiske vurderinger
Joint Nordic HTA-bodies
Fagudvalg
Inddragelse af patienter i fagudvalg
Habilitet
Søg i habilitetserklæringer
Udfyld habilitetserklæring
Habilitetsvurderinger og forvaltningsloven
Spørgsmål og svar om habilitet
Tilgængelighedspolitik
Tilgængelighedserklæring
Medicinrådets persondatapolitik
Cookiepolitik
Persondata i forbindelse med nyheder fra Medicinrådet
Sådan behandler Medicinrådet dine personoplysninger
Nyheder
Dagsordener og referater Habilitet Fagudvalg Log ind

Indhold

Biosimilært bevacizumab til behandling af visse kræftformer

Færdigbehandlet
Ansøger
Mvasi: Amgen og Zibarev: Pfizer
Sygdomsområde
Kræftsygdomme Cancer
Fagudvalg
Tværgående kræftlægemidler
Specifik sygdom
Tyk- og endetarmskræft Colorektalcancer Brystkræft Mammacancer Lungekræft Cancer pulmonis Nyrekræft Renalcellekarcinom Æggestokkekræft Ovariecancer Livmoderhalskræft Cervixcancer
Sidst opdateret
19. februar 2020
Biosimilær lægemiddel

Godkendt den 19. februar 2020

Medicinrådets vurdering af ibrugtagning af biosimilært bevacizumab

Vurdering