Gå til hovedindholdet
Anbefalinger og vejledninger Ansøgning
Om ansøgning generelt 18-ugers proces 16-ugers proces 14-ugers proces Anmodning om vurdering Ansøgningsskema Revurdering Sikkerhedskrav til ansøgninger Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter Forslag til behandlingsvejledninger
Om os
Organisation
Rådet
Fagudvalg
Sekretariatet
Mission, vision og strategi
Årsberetninger
Det laver vi
Vurdering af nye lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Vejledning til almen praksis
Fælles europæiske vurderinger
Joint Nordic HTA-bodies
Subkutane formuleringer
Tværgående omkostningsanalyse for PD(L)1-hæmmere (immunterapi)
Sådan arbejder Medicinrådets sekretariat med effektivisering
Praktisk
Find vej og parkering
Presse
Ledige stillinger
Habilitet
Medicinrådets whistleblowerordning
Medicinrådets persondatapolitik
Fortrolighed
Nyheder Vejledning til almen praksis
Almen praksis
Fælles basisliste
Behandlingsvejledninger til almen praksis
Seponeringslisten
Anmeldelser af nye lægemidler (præparatanmeldelser)
Dagsordener og referater Habilitet Fagudvalg Log ind

Indhold

Kræft i æggestokkene

Færdigbehandlet
Sygdomsområde
Kræftsygdomme Cancer
Fagudvalg
Gynækologisk kræft
Specifik sygdom
Æggestokkekræft Ovariecancer
Sidst opdateret
01. oktober 2025
Anvendelse
Kræft i æggestokkene
Gældende dokumenter

Medicinrådets lægemiddelrekommandation vedr. lægemidler til BRCA-muteret kræft i æggestokkene, æggelederne eller primær kræft i bughinden - version 2.0
Godkendt den 22. august 2025 og gældende fra den 1. oktober 2025

Lægemiddelrekommandation version 2.0

 
Opsummering af Medicinrådets evidensgennemgang vedrørende lægemidler til BRCA-muteret kræft i æggestokkene, æggelederne eller primær kræft i bughinden - version 1.0

Godkendt 21. maj 2025

Opsummering af evidensgennemgang


OBS: Medicinrådet har tidligere udarbejdet en omkostningsanalyse for lægemidler til kræft i æggestokkene; denne er nu arkiveret og ikke længere gældende. Det fremgår af Medicinrådets opsummering af evidensgennemgang: Det vurderes, at de behandlingsrelaterede omkostninger, herunder omkostninger til administration, monitorering og bivirkninger, udover prisen på lægemidlet, ikke er væsentligt forskellige for olaparib, niraparib og rucaparib. På den baggrund vil der ikke blive udarbejdet en omkostningsanalyse, og rangeringen af lægemidlerne vil udelukkende blive baseret på lægemiddelpriser.

Baggrundsdokumenter

Tillæg til Medicinrådets evidensgennemgang vedrørende lægemidler til BRCA-muteret kræft i æggestokkene, æggelederne eller primær kræft i bughinden - Direkte indplacering af rucaparib - version 1.0

Godkendt 21. maj 2025

Tillæg til behandlingsvejledning - direkte indplacering af rucaparib

Tillæg til Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til BRCA-muteret kræft i æggestokkene, æggelederne eller primær kræft i bughinden - version 1.0
Godkendt den 29. september 2021

Tillæg til behandlingsvejledning


Baggrund for Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til BRCA-muteret kræft i æggestokkene, æggelederne eller primær kræft i bughinden - version 1.1
Godkendt den 11. december 2020

Baggrund for behandlingsvejledning


Medicinrådets protokol for en fælles regional behandlings-vejledning vedrørende lægemidler til BRCA-muteret kræft i æggestokkene, æggelederne eller primær kræft i bughinden - version 1.0
Godkendt den 28. august 2019

Protokol for behandlingsvejledning
Status for vurdering af terapiområdet

Udarbejdelse af lægemiddelrekommandation

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt lægemiddelrekommandationen
03. februar 2022. 

Udarbejdelse af omkostningsanalyse

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt omkostningsanalysen
07. oktober 2021. 

Udarbejdelse af fælles regional behandlings­vejledning

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt den fælles regionale behandlingsvejledning og baggrunden for Medicinrådets behandlingsvejledning
24. april 2020. 
Medicinrådet udarbejder behandlingsvejledningen
28. august 2019 - 23. april 2020. 

Forberedelse og protokol

Aktivitet
Lægemiddelvirksomheder har mulighed for at bidrage med litteratur i den angivne tidsperiode
28. august - 11. september 2019. 
Medicinrådet har godkendt en protokol for behandlingsvejledningen
28. august 2019. 
Medicinrådet udarbejder en protokol
10. oktober 2018 - 28. august 2019. 
Medicinrådet har besluttet, at der skal udarbejdes en behandlingsvejledning for terapiområdet
10. oktober 2018. 
Tidligere versioner af dokumenterne

Lægemiddelrekommandation

Medicinrådets lægemiddelrekommandation og behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til BRCA-muteret kræft i æggestokkene, æggelederne eller primær kræft i bughinden - version 1.1

Medicinrådets lægemiddelrekommandation og behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til BRCA-muteret kræft i æggestokkene, æggelederne eller primær kræft i bughinden - version 1.0

Behandlingsvejledning

Baggrund for Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til BRCA-muteret kræft i æggestokkene, æggelederne eller primær kræft i bughinden - version 1.0

Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til BRCA-muteret kræft i æggestokkene, æggelederne eller primær kræft i bughinden - version 1.0

Udvidet sammenligningsgrundlag

Udvidet sammenligningsgrundlag - lægemidler til BRCA-muteret kræft i æggestokkene, æggelederne eller primær kræft i bughinden - version 1.1

Omkostningsanalyse

Omkostningsanalyse vedrørende lægemidler til BRCA-muteret kræft i æggestokkene, æggelederne eller primær kræft i bughinden - version 1.0

OBS: Det fremgår af Medicinrådets opsummering af evidensgennemgang: Det vurderes, at de behandlingsrelaterede omkostninger, herunder omkostninger til administration, monitorering og bivirkninger, udover prisen på lægemidlet, ikke er væsentligt forskellige for olaparib, niraparib og rucaparib. På den baggrund vil der ikke blive udarbejdet en omkostningsanalyse, og rangeringen af lægemidlerne vil udelukkende blive baseret på lægemiddelpriser.